[发明专利]一种6-溴咪唑并[1,2-a]吡啶-8-甲酸乙酯的合成方法在审

专利信息
申请号: 201510049382.1 申请日: 2015-01-31
公开(公告)号: CN104829612A 公开(公告)日: 2015-08-12
发明(设计)人: 王艳;韩猛;来新胜;曹惊涛 申请(专利权)人: 山东友帮生化科技有限公司
主分类号: C07D471/04 分类号: C07D471/04
代理公司: 济南泉城专利商标事务所 37218 代理人: 张贵宾
地址: 274100 山东省菏泽*** 国省代码: 山东;37
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摘要: 发明属于有机合成领域,具体涉及一种6-溴咪唑并[1,2-a]吡啶-8-甲酸乙酯的合成方法。包括以下步骤:2-氨基烟酸乙酯与N-溴代丁二酰亚胺在合适的溶剂中,温度控制在0-100℃ 反应,温度控制在20-80℃反应结束,加入适量的碱、静置、抽滤、淋洗、烘干直接得6-溴咪唑并[1,2-a]吡啶-8-甲酸纯品。反应原料比较易得,价格合理,反应条件温和,易于操作,易于控制,后处理简单,且产品质量稳定,纯度高。
搜索关键词: 一种 咪唑 吡啶 甲酸 合成 方法
【主权项】:
一种6‑溴咪唑并[1,2‑a]吡啶‑8‑甲酸乙酯的合成方法,其特征在于:包括以下步骤:(1)制备2‑氨基‑5‑溴‑烟酸乙酯:2‑氨基烟酸乙酯与N‑溴代丁二酰亚胺在合适的溶剂中,温度控制在0‑100℃ 反应,制得2‑氨基‑5‑溴‑烟酸乙酯,反应结束,冷至室温,抽滤,回收溶剂,得2‑氨基‑5‑溴‑烟酸乙酯产品;(2)制备6‑溴咪唑并[1,2‑a]吡啶‑8‑甲酸乙酯:,2‑氨基‑5‑溴‑烟酸乙酯在一定的溶剂中反应,温度控制在20‑80℃反应结束,加入适量的碱、静置、抽滤、淋洗、烘干直接得6‑溴咪唑并[1,2‑a]吡啶‑8‑甲酸纯品。
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