[发明专利]一种黄独愈伤快速繁殖方法

摘要

本发明提供一种黄独愈伤成苗快速繁殖方法，包括使用愈伤诱导培养基进行黄独愈伤组织诱导培养，得到愈伤组织；使用MS繁殖培养基对所得的愈伤组织进行愈伤组织分化培养，得到丛生芽；使用MS壮苗培养基中对所得的丛生芽进行丛生芽壮苗培养，得到健壮植株；使用MS生根培养基对所得的健壮植株进行植株生根培养最终得到完整植株，实现黄独幼苗的炼苗和移栽。本发明提高了愈伤组织分化速度，提高了丛生芽的生长速度，提高了生根率。本发明所述的快速繁殖方法，得到的单芽增殖系数达到30‑50倍，获得的组培苗生根率在95％以上，每株平均带5‑8个根，根长为3‑5厘米，移栽沙床成活率在98％以上。

主权项

一种黄独愈伤成苗快速繁殖方法，其特征在于：使用愈伤诱导培养基进行黄独愈伤组织诱导培养，得到愈伤组织；使用MS繁殖培养基对所得的愈伤组织进行愈伤组织分化培养，得到丛生芽；使用MS壮苗培养基中对所得的丛生芽进行丛生芽壮苗培养，得到健壮植株；使用MS生根培养基对所得的健壮植株进行植株生根培养最终得到完整植株，实现黄独幼苗的炼苗和移栽；其中，所述愈伤诱导培养基为：4‑6g/L的牛肉浸膏、1.0‑2.0mg/L的TDZ、0.5‑1.0mg/L的NAA、25‑30g/L的蔗糖和4.5‑5.0g/L的琼脂；MS繁殖培养基为：MS、4‑6g/L的牛肉浸膏、0.1‑0.4mg/L的KT、1.0‑2.0mg/L的6‑BA、0.2‑1.0mg/L的IBA、1‑5g/L的GA3、25‑30g/L的蔗糖和4.5‑5.0g/L的琼脂；MS壮苗培养基为：MS、4‑6g/L的牛肉浸膏、0.5‑1.5mg/L的6‑BA、0.1‑0.4mg/L的KT、0.2‑0.6mg/L的IAA、25‑30g/L的蔗糖和4.5‑5.0g/L的琼脂；MS生根培养基为：MS、4‑6g/L的牛肉浸膏、1.0‑2.0mg/L的NAA、0.5‑1.0mg/L的IBA、15‑30g/L的蔗糖和4.5‑5.0g/L的琼脂。