[发明专利]取代的哌啶在审
| 申请号： | 201510061018.7 | 申请日： | 2010-05-19 |
| 公开（公告）号： | CN104744452A | 公开（公告）日： | 2015-07-01 |
| 发明（设计）人： | D.海姆巴赫;S.勒里希;Y.坎乔格兰德;E.本德;K.齐默曼;A.布希-米勒;C.格德斯;M.J.格诺特;K.M.格里克;M.耶斯克 | 申请（专利权）人： | 拜耳知识产权有限责任公司 |
| 主分类号： | C07D413/04 | 分类号： | C07D413/04;C07D413/14;A61K31/541;A61K31/5377;A61K31/454;A61K31/4545;A61P9/10;A61P29/00;A61P7/02;A61P35/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司72001 | 代理人： | 赵苏林,林森 |
| 地址： | 德国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 暂无信息 | 说明书： | 暂无信息 |
| 摘要： | 本发明涉及新的取代的哌啶，其制备方法，其对于治疗和/或预防疾病的应用和其对于产生治疗和/或预防疾病，特别是心血管疾病和肿瘤疾病的药物的应用。 | ||
| 搜索关键词： | 取代 哌啶 | ||
【主权项】：
下式化合物其中A是氧原子或者?NR4，其中R4是氢或者C1?C3?烷基，R1是苯基，其中苯基可以被1到3个独立选自氟，1，1?二氟乙基和2，2，2?三氟乙基的取代基取代，R2是C1?C6?烷基或者环丙基，其中C1?C6?烷基可以被一个选自羟基和C1?C4?烷氧基的取代基取代，R3是4?到7?元杂环基，其中4?到7?元杂环基可以被1到3个独立选自氧代和羟基的取代基取代，或者一种它的盐。
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