[发明专利]萘普生药物共晶及其制备方法有效
| 申请号： | 201510066977.8 | 申请日： | 2015-02-09 |
| 公开（公告）号： | CN104592009B | 公开（公告）日： | 2017-02-22 |
| 发明（设计）人： | 邓兆鹏;葛发源;高山;朱志彪;霍丽华 | 申请（专利权）人： | 黑龙江大学 |
| 主分类号： | C07C59/64 | 分类号： | C07C59/64;C07C51/43;C07D241/20 |
| 代理公司： | 哈尔滨市松花江专利商标事务所23109 | 代理人： | 侯静 |
| 地址： | 150080 黑龙*** | 国省代码： | 黑龙江;23 |
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| 摘要： | 萘普生药物共晶及其制备方法，本发明涉及药物共晶领域，它为了解决萘普生药物在水溶液中的溶解度较小的问题。该萘普生药物共晶的结构式为[2(C14H14O3)·C4H5N3]，两个萘普生分子和一个2‑氨基吡嗪分子通过氢键结合在一起形成基本结构单元，该萘普生药物共晶为单斜晶系。以萘普生与2‑氨基吡嗪为原料，分别采用液相辅助研磨法和溶剂挥发法制备此萘普生药物共晶。本发明所述的萘普生药物共晶在水溶液中具有较大的溶解度，达到0.308g/L，由于共晶结构中不存在任何结晶的溶剂分子，因此室温条件下放置一年仍能保持其晶体的骨架结构，化学性质稳定。 | ||
| 搜索关键词： | 生药 物共晶 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
萘普生药物共晶，该萘普生药物共晶的结构式为[2(C14H14O3)·C4H5N3]，两个萘普生分子和一个2‑氨基吡嗪分子通过氢键结合在一起形成基本结构单元，该萘普生药物共晶为单斜晶系，空间群为P21，晶胞参数为：轴长β＝91.65(3)°，其XRD特征衍射峰出现在9.64°、11.84°、15.28°、16.68°、18.00°、19.02°、20.04°、22.33°、23.30°、24.74°、26.35°处。
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