[发明专利]一种聚酰亚胺湿敏材料及其制备方法

摘要

一种聚酰亚胺湿敏材料及其制备方法，本发明涉及湿敏材料及其制备方法。本发明要解决现有的聚酰亚胺湿敏材料湿滞以及非线性输出大，且聚酰亚胺湿敏材料前躯体聚酰胺酸对水汽敏感、耐水解性差及容易发生降解的问题。材料是由二酐、二胺、醇类试剂、N,N'‑二异丙基碳二亚胺缩合剂及强极性非质子化溶剂制备而成；方法将二酐加入到醇类试剂中反应，然后置于冰水浴中，将二胺及N,N'‑二异丙基碳二亚胺缩合剂分别溶于强极性非质子化溶剂中，得到混合物A及混合物B，在冰水浴中，将混合物A及混合物B分别加入反应体系中，将产物清洗，过滤，干燥，并溶于强极性非质子化溶剂中，最后固化。本发明主要用于聚酰亚胺湿敏材料及其制备。

主权项

一种聚酰亚胺湿敏材料，其特征在于一种聚酰亚胺湿敏材料首先由二酐、二胺、醇类试剂、N,N'‑二异丙基碳二亚胺缩合剂、强极性非质子化溶剂A及强极性非质子化溶剂B制备得到聚酰胺酯粉末，然后聚酰胺酯粉末与强极性非质子化溶剂C混合，固化得到；所述的二酐与二胺的摩尔比为1:(0.85～1.1)；所述的二酐与醇类试剂的质量比为1:(3～15)；所述的二酐与N,N'‑二异丙基碳二亚胺缩合剂的摩尔比为1:(1～10)；所述的二酐与强极性非质子化溶剂A的质量比为1:(1～5)；所述的二酐与强极性非质子化溶剂B的质量比为1:(1～10)；所述的聚酰胺酯粉末与强极性非质子化溶剂C的质量比为1:(1.5～9)；当所述的二酐为3,3',4,4'‑二苯甲酮四甲酸二酐或4,4'‑氧双邻苯二甲酸酐时，所述的二胺为2,2‑双[4‑(4‑氨基苯氧基)苯基]‑1,1,1,3,3,3‑六氟丙烷、2,2'‑二(三氟甲基)二氨基联苯、3,3'‑二(三氟甲基)二氨基联苯、2,2‑双(4‑氨基苯基)六氟丙烷、2,2'‑双(三氟甲基)‑4,4'‑二氨基苯基醚或4,4'‑[1,4‑苯基双(氧)]双[3‑(三氟甲基)苯胺]；当所述的二酐为4,4'‑(六氟异丙烯)二酞酸酐时，所述的二胺为2,2‑双[4‑(4‑氨基苯氧基)苯基]‑1,1,1,3,3,3‑六氟丙烷、2,2'‑双(三氟甲基)‑4,4'‑二氨基苯基醚、4,4'‑二(4‑氨基苯氧基)联苯、3,4'‑二氨基二苯醚、1,3‑双(3‑氨基苯氧基)苯、1,3‑双(4'‑氨基苯氧基)苯或1,4‑双(4‑氨基苯氧基)苯；所述的聚酰胺酯粉末具体是按以下步骤制备的：在室温下，将二酐加入到醇类试剂中，然后在温度为78℃～80℃下回流反应1h～12h，自然冷却至室温，得到二酸二酯，将二酸二酯置于温度为1℃～8℃的冰水浴中，得到反应体系；将二胺溶于强极性非质子化溶剂A中，得到混合物A，将N,N'‑二异丙基碳二亚胺缩合剂溶于强极性非质子化溶剂B中，得到混合物B，在温度为1℃～8℃的冰水浴中，首先将混合物A加入到反应体系中，再将混合物B在30min～60min内滴加至反应体系中，搅拌1h～2h，去除冰水浴，然后在室温下搅拌反应5h～24h，得到反应混合产物，最后将反应混合产物置于甲醇中清洗，过滤，干燥，得到聚酰胺酯粉末。