[发明专利]一种唐棣组培快繁方法在审
| 申请号： | 201510069876.6 | 申请日： | 2015-02-10 |
| 公开（公告）号： | CN104642112A | 公开（公告）日： | 2015-05-27 |
| 发明（设计）人： | 姜在民;尹鹏先;蔡靖;文建雷;惠学东 | 申请（专利权）人： | 西北农林科技大学 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 北京世誉鑫诚专利代理事务所(普通合伙) 11368 | 代理人： | 郭官厚 |
| 地址： | 712100 陕西省西安*** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种唐棣组培快繁方法，其包括以下步骤：1、以唐棣带芽茎段为外植体，经消毒后接种到含有6-苄基嘌呤和萘乙酸0的MS培养基中诱导出芽；2、将步骤1中诱导出的芽切割，再将唐棣芽继代培养于含有6-苄基嘌呤和萘乙酸的MS培养基中进行组培苗的增殖，当增殖苗高至2～3cm时，将增殖苗切下接种到含有萘乙酸的1/4MS生根培养基中，培养至正常生根；3、当步骤(2)培养的试管苗长至3～4cm高时，即可炼苗移栽于基质中。本发明首次利用组织培养技术对唐棣进行了快速繁育，所使用的培养条件能够在短时间内大量扩繁唐棣组培苗。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 唐棣组培快繁 方法 | ||
【主权项】：
一种唐棣组培快繁方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)、以唐棣带芽茎段为外植体，经消毒后接种到含有1.0～3.0mg/L 6‑苄基嘌呤和0.05～0.1mg/L萘乙酸的MS培养基中诱导出芽；(2)、将步骤(1)中诱导出的芽切割，再将唐棣芽继代培养于含有1.0～3.0mg/L 6‑苄基嘌呤和0.05～0.1mg/L萘乙酸的MS培养基中进行组培苗的增殖，当增殖苗高至2～3cm时，将增殖苗切下接种到含有0.01～0.1mg/L萘乙酸的1/4MS生根培养基中，培养至正常生根；(3)、当步骤(2)培养的试管苗长至3～4cm高时，即可炼苗移栽于基质中。
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