[发明专利]用于与mTOR/PI3K/AKT/途径相关的肿瘤适应症和疾病的mTOR激酶抑制剂在审

专利信息
申请号: 201510072669.6 申请日: 2009-10-27
公开(公告)号: CN104744475A 公开(公告)日: 2015-07-01
发明(设计)人: 简·埃尔斯纳;洛伊·L·哈瑞斯;布兰登·李;黛博拉·莫特森;加里克·帕卡德;帕特里克·帕佩;索菲·佩兰-宁科维奇;詹尼弗·里格斯;萨比塔·桑卡尔;约翰·塞派泽;格拉茨埃拉·谢乌林;琳达·泰赫拉尼;余卫明;赵晶晶;詹森·帕尼斯;隆伊·玛达卡姆提;金柏莉·富特兹;拉玛·K·娜尔拉 申请(专利权)人: 西格诺药品有限公司
主分类号: C07D487/04 分类号: C07D487/04;C07D241/20;C07F5/02
代理公司: 北京安信方达知识产权代理有限公司11262 代理人: 王思琪,郑霞
地址: 美国加利*** 国省代码: 暂无信息
权利要求书: 暂无信息 说明书: 暂无信息
摘要: 发明涉及用于与mTOR/PI3K/AKT/途径相关的肿瘤适应症和疾病的mTOR激酶抑制剂。具体而言,本发明提供了具有如下结构(I)或(II)的杂芳基化合物(其中R1-R4如此处定义)、包含有效量的杂芳基化合物的组合物,以及治疗或预防癌症、炎症性疾病、免疫疾病、神经退行性疾病、糖尿病、肥胖、神经障碍、年龄相关性疾病或心血管疾病的方法,所述方法包括向有此需要的患者施用有效量的所述杂芳基化合物。
搜索关键词: 用于 mtor pi3k akt 途径 相关 肿瘤 适应症 疾病 激酶 抑制剂
【主权项】:
具有下式的化合物:或其盐、互变异构体或立体异构体,其中:X为卤素、B(OR+)2或Sn(R++)3;R2为H、取代或未取代的C1?8烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的杂环基烷基、取代或未取代的芳烷基或取代或未取代的环烷基烷基;R3为H或取代或未取代的C1?8烷基;每一个R+独立地为氢或取代或未取代的C1?3烷基,或每一个R+与硼原子以及它们连接的原子一起形成环状硼酸酯;且R++为C1?4烷基。
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