[发明专利]门冬氨酸鸟氨酸的一种新的制备方法

摘要

门冬氨酸鸟氨酸的一种新的制备方法，门冬氨酸鸟氨酸为治疗肝病药物，在临床上得到非常广泛的应用，但是，目前门冬氨酸鸟氨酸的制备方法是主要是以盐酸鸟氨酸为原料，用离子交换树脂除掉氯离子，再用氨水洗脱，然后加热除氨，再加门冬氨酸成盐，该方法比较费时，成本高，用到大量酸碱，污染大，且加热去氨时，L-鸟氨酸在碱性条件下不稳定，易产生杂质。本方法采用一类缚酸剂，在制备门冬氨酸鸟氨酸时将氯离子缚在母液中，使之与门冬氨酸鸟氨酸分离，达到除掉氯离子的目的。该方法简单，反应温和，不易产生杂质，且不需用到较贵设备，对环境无污染，是一种非常优良的方法。

主权项

门冬氨酸鸟氨酸的制备取L‑盐酸鸟氨酸加1～10倍水溶解，加入等摩尔的门冬氨酸，加入盐酸鸟氨酸摩尔数0.9‑5倍的缚酸剂（其盐酸盐为在不同浓度的甲醇或乙醇、丙酮等有机溶剂中有较大溶解度，如氨水、二乙胺、三乙胺、三乙醇胺、氢氧化钠等），不加热或加热或超声使溶解，不加入或加入0‑10%的活性炭搅拌0‑2小时，过滤，滤液加入所加水体积的0.1‑10倍，搅拌，静置，过滤，干燥得门冬氨酸鸟氨酸粗品。