[发明专利]一种头孢噻吩酸的制备方法有效
| 申请号： | 201510074728.3 | 申请日： | 2015-02-12 |
| 公开（公告）号： | CN104610280B | 公开（公告）日： | 2017-04-05 |
| 发明（设计）人： | 黄伟平;池正明;何发明;池瀛;李日生;卢俊;虞正烨 | 申请（专利权）人： | 浙江东邦药业有限公司 |
| 主分类号： | C07D501/34 | 分类号： | C07D501/34;C07D501/06 |
| 代理公司： | 台州市方圆专利事务所(普通合伙)33107 | 代理人： | 孙圣贵 |
| 地址： | 317016 浙江*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种头孢噻吩酸的制备方法，属于药物合成技术领域。为了解决现有的对环境污染严重、反应温度高的问题，提供一种头孢噻吩酸的制备方法，该方法包括在有机碱存在的条件下，使2‑噻吩乙酸与三氟乙酸琥珀酰亚胺在‑20℃～40℃的条件下进行反应，得到含有活性酯的溶液；再使含有活性酯的溶液与7‑ACA在10℃～35℃的条件下进行缩合反应，得到头孢噻吩酸。本发明的方法具有反应条件温和，且不会使β‑内酰胺化合物降解和对环境友好的效果，简化了工艺操作。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 头孢 噻吩 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种头孢噻吩酸的制备方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：A、在有机碱存在的条件下，使2‑噻吩乙酸与式Ⅰ化合物在‑20℃～40℃的条件下进行反应，得到含有式Ⅱ化合物活性酯的溶液；B、再使含有式Ⅱ化合物活性酯的溶液与7‑ACA在10℃～35℃的条件下进行缩合反应，得到头孢噻吩酸。
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