[发明专利]一种提取藤黄中藤黄酸和新藤黄酸的方法

摘要

本发明旨在提供一种能够高效地从中药藤黄中提取分离藤黄酸与新藤黄酸的方法，包括以下步骤将藤黄粉碎微波提取，浓缩得浸膏A；加入石油醚淋洗，乙醇溶解过滤，经模拟移动床色谱分离，得到富含藤黄酸的组分B和含有藤黄酸、新藤黄酸的组分C；回收溶剂干燥得纯度95%以上的藤黄酸及纯度10%～20%的藤黄酸与纯度30%～50%的新藤黄酸混合物两种规格的产品。本发明所述的中药藤黄有效成分提取方法步骤简单，产品纯度较高，可以同时得到两种规格的藤黄酸与新藤黄酸产物，将原料中的有效成分充分提取分离，节约了原料资源的同时也提高了生产效率。

主权项

一种从藤黄中提取藤黄酸和新藤黄酸的方法，其特征在于包括以下步骤：(1)将干燥的藤黄粉碎，过40～80目筛，置于微波合成萃取仪中进行提取，加入乙醇回流提取；提取时，微波功率200W～400W，微波加热温度50℃～70℃，微波提取时间100s～200S，加入的乙醇溶剂与原料固液比为15:1～20:1；(2)过滤出提取液，减压浓缩回收溶剂后得到浸膏A；(3)向浸膏A中加入石油醚淋洗，之后用乙醇进行溶解，过滤，滤液进入模拟移动床色谱进行分离，得到富含藤黄酸的组分B和含有藤黄酸、新藤黄酸的组分C；模拟移动床色谱填充的吸附剂为弱极性大孔吸附树脂AB‑8或DM130，水洗区为纯化水，解吸剂为20～50％乙醇，其用量为树脂体积的1～3倍；树脂吸附再生溶剂为95％乙醇或2～4％氢氧化钠水溶液，用量为树脂体积的3倍；吸附区流速1～2BV/h；水洗区流速1～3BV/h；解吸区流速1～3BV/h；再生区流速2～3BV/h；切换时间为700～800s；温度控制在40℃～60℃；压力控制在0.2MPa～0.6MPa；(4)回收溶剂，减压干燥得到纯度95％以上的藤黄酸及纯度10％～20％的藤黄酸与纯度30％～50％的新藤黄酸混合物两种规格的产品。