[发明专利]利用棉铃虫核型多角体蛋白提取物制备铂纳米线的方法

摘要

一种利用棉铃虫核型多角体蛋白提取物制备铂纳米线的方法，其主要是将棉铃虫核型多角体病毒原粉离心提纯后用超纯水重悬，加入碱解液处理，再加入氯仿震荡均匀，取上清液超速离心后，加入超纯水溶解沉淀斑，即获得多角体蛋白提取物；在获得的提取物中加入K2PtCl6溶液，充分混匀，于室温下空气浴摇床孵化20～50h，用NaOH溶液调节pH值到7～9，继续孵化20～50h；加入NaBH4溶液进行还原后得到具有网状结构的铂纳米线。本发明提供一种结构、形态分布均匀、尺寸可调控，稳定性较好的简单绿色铂纳米线的合成方法，所制得的网状铂纳米线，形貌均匀，结构稳定，在燃料电池，生物传感和有机催化等方面具有很好的潜在应用价值。

主权项

一种利用棉铃虫核型多角体蛋白提取物制备铂纳米线的方法，其特征在于：具体步骤如下：(1)每20mg多角体病毒提纯后，沉淀物用1mL的超纯水溶解，得到多角体悬液，按碱解液与多角体悬液体积比为1：20～50加入碱解液静置30～90min，上述碱解液为0.3mol/L碳酸钠，0.5mol/L氯化钠和0.03mol/L乙二胺四乙酸二钠溶液的混合液，再按氯仿与多角体悬液体积比为1：2～3加入氯仿震荡均匀，离心后取上清液，用NaOH溶液调节PH值为6～7，在4℃冰箱静置12～24h后将上清液装入超离管，超速离心后弃去上清液，用超纯水溶解沉淀斑，即获得多角体蛋白提取物，并将所得提取物冻干；(2)称取多角体蛋白提取物冻干粉末配制10～40μg/mL溶液，按体积比即K2PtCl6溶液：多角体蛋白提取物溶液＝1：4～6的比例，在多角体蛋白提取物溶液中加入浓度为5～20mM的K2PtCl6溶液，充分混匀，于室温下空气浴摇床孵化20～50h，然后用NaOH溶液调节pH值到7～9，继续孵化20～50h，按NaBH4与K2PtCl6摩尔比为1～2：2的比例逐滴加入浓度为5～20mM的NaBH4溶液进行还原，即得到直径为4～10nm具有网状结构的铂纳米线。