[发明专利]可优化病毒复制的培养基有效
| 申请号： | 201510080767.4 | 申请日： | 2015-02-13 |
| 公开（公告）号： | CN105985446B | 公开（公告）日： | 2019-05-14 |
| 发明（设计）人： | 王晓佳 | 申请（专利权）人： | 中国农业大学 |
| 主分类号： | C07K19/00 | 分类号： | C07K19/00;C12N15/62;C12N15/66;C12N15/70;A61K39/215;A61P31/14;A61K39/155;A61K39/145;A61K39/15;A61K39/245;A61P31/22;C12N7/00;C12R1/93 |
| 代理公司： | 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 | 代理人： | 王文君 |
| 地址： | 100193 *** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明涉及可优化病毒复制的培养基，所述培养基中含有浓度为100‑1000nM的融合蛋白E，所述细胞系为过表达融合蛋白E基因的宿主细胞系。本发明提供的融合蛋白E，可提高多种病毒TCID50效价1‑3个lg单位，HA效价2‑4个lg2单位，包括冠状病毒、副粘病毒、正粘病毒、呼肠孤病毒以及疱疹病毒等，且在使用剂量内无细胞毒性，突破了DNA病毒与RNA病毒之间的界限，以及病毒有无囊膜的界限。通过原核表达系统获得的融合蛋白E表达效率较高，且易于纯化，一步纯化效率可达85％以上，蛋白终浓度可达3mg/ml。通过将融合蛋白E直接加入病毒培养基中，可提升多种病毒疫苗滴度效价，简便快捷，本发明在病毒学科的产、学、研诸多方面均具有重大的影响和意义。 | ||
| 搜索关键词： | 优化 病毒 复制 培养基 | ||
【主权项】：
1.融合蛋白E，其特征在于，其氨基酸序列如Seq ID No.1所示。
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