[发明专利]用于治疗癌症的异吲哚啉化合物无效
| 申请号： | 201510083828.2 | 申请日： | 2009-10-26 |
| 公开（公告）号： | CN104744434A | 公开（公告）日： | 2015-07-01 |
| 发明（设计）人： | 乔治·W·穆勒;亚历山大·L·卢切尔曼 | 申请（专利权）人： | 细胞基因公司 |
| 主分类号： | C07D401/04 | 分类号： | C07D401/04;C07D405/14;C07D401/14;C07D417/14;A61K31/454;A61K31/4545;A61K31/4725;A61K31/5377;A61K31/496;A61K31/517;A61P35/00;A61P29/00;A6 |
| 代理公司： | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人： | 高瑜;郑霞 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： |
本发明提供了异吲哚啉化合物，例如式(II)-(VI)的化合物，以及包含一种或多种此类化合物的药物组合物，和使用它们治疗、预防或控制各种疾病的方法。 |
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| 搜索关键词： | 用于 治疗 癌症 吲哚 化合物 | ||
【主权项】：
式II的化合物：![]()
或其药学上可接受的盐、溶剂化物或立体异构体，其中：X是C(＝O)或CH2；m是整数0、1、2或3；R4是C3‑10环烷基、5到10元杂环基、5到10元杂芳基、或C0‑4烷基‑NR41R42；其中环烷基、杂环基和杂芳基各自任选地被一个或多个卤素、C1‑6烷基、‑CO‑NR43R44、‑COOR45、或C0‑4烷基‑C6‑10芳基取代，其中芳基自身可以任选地被一个或多个卤素取代；而且R41、R42、R43、R44和R45各自独立地是氢或C1‑6烷基。
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