[发明专利]二氨基蒽醌的制备方法在审

专利信息
申请号: 201510089422.5 申请日: 2015-02-27
公开(公告)号: CN104725250A 公开(公告)日: 2015-06-24
发明(设计)人: 孙建豪 申请(专利权)人: 海门市金麒麟红木投资发展有限公司
主分类号: C07C221/00 分类号: C07C221/00;C07C225/34
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地址: 226100 江*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明公开了一种二氨基蒽醌的制备方法,其特征在于该方法包括如下步骤:(1)将小苏打与水合醋酸钾混合均匀后,常压下,加热到150℃融化,搅拌下加入苯磺酰胺和硫酸铜,升温到150-155℃,加入4-溴-1-氨基蒽醌-2-磺酸,搅拌下,继续升温至180-200℃,由4-溴-1-氨基蒽醌-2-磺酸与苯磺酰胺进行缩合反应;制得缩合产物1-苯磺酰氨基-2-氨基蒽醌;(2)将缩合产物1-苯磺酰氨基-2-氨基蒽醌加入浓度为96-98重量%的浓硫酸中,于20-30℃搅拌水解3小时,倒入水中稀释,过滤,烘干得产品二氨基蒽醌。本发明二氨基蒽醌的制备方法工艺简便,可在常压实现,且产品纯度高。
搜索关键词: 氨基 制备 方法
【主权项】:
一种二氨基蒽醌的制备方法,其特征在于该方法包括如下步骤:(1)将小苏打与水合醋酸钾混合均匀后,常压下,加热到150℃融化,搅拌下加入苯磺酰胺和硫酸铜,升温到150‑155℃,加入4‑溴‑1‑氨基蒽醌‑2‑磺酸,搅拌下,继续升温至180‑200℃,保温3‑5小时,由4‑溴‑1‑氨基蒽醌‑2‑磺酸与苯磺酰胺进行缩合反应;取样在显微镜下观察无黄色晶体而全部呈紫色晶体即为反应终点,到达终点后,在搅拌下趁热将物料慢慢倒入水中稀释,过滤,滤饼用温水洗至中性,烘干得缩合产物1‑苯磺酰氨基‑2‑氨基蒽醌;(2)将缩合产物1‑苯磺酰氨基‑2‑氨基蒽醌加入浓度为96‑98重量%的浓硫酸中,于20‑30℃搅拌水解3小时,倒入水中稀释,过滤,滤饼洗至中性,烘干得产品二氨基蒽醌。
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