[发明专利]联苯类α-氨基膦酸酯类化合物及其制备方法和用途

摘要

本发明公开了一种具有抗病毒活性的联苯类α-氨基膦酸酯化合物及其制备方法和应用，该化合物的结构式为：该化合物对植物病毒具有很好的抗病毒活性，可用于抗植物病毒农药的制备，尤其是抗黄瓜花叶病毒CMV农药。本发明提供的联苯类α-氨基膦酸酯化合物的制备方法，具有原料易得，反应条件温和，反应过程操作简单，所用试剂便宜等优点。

主权项

一种联苯类α‑氨基膦酸酯化合物，其特征在于，结构如通式(I)所示：其中：R₁为(1)氢；(2)邻，间，对位单取代或多取代卤原子；(3)邻，间，对位单取代或多取代腈基；(4)邻，间，对位单取代或多取代硝基；(5)邻，间，对位单取代或多取代羟基；(6)邻，间，对位单取代或多取代巯基；(7)邻，间，对位单取代或多取代三氟甲基；(8)C1‑6烷基、C2‑6链烯基或C2‑6链炔基，其中各基团均可以被至少一个或多个卤原子、腈基、硝基、羟基、巯基取代基所取代；(9)C1‑6烷氧基、C2‑6链烯氧基或C2‑6链炔氧基，其中各基团均可以被至少一个或多个卤原子、腈基、硝基、羟基、巯基取代基所取代；(10)C1‑6烷硫基、C2‑6链烯硫基或C2‑6炔硫基，其中各基团均可以被至少一个或多个卤原子、腈基、硝基、羟基、巯基取代基所取代；(11)C1‑6烷基磺酰基；(12)C2‑6链烯基磺酰基；(13)C1‑6烷基亚磺酰基；(14)甲酰基；(15)C3‑8环烷基或C3‑8环烯基，其中各基团均可以被至少一个或多个卤原子、腈基、硝基、羟基、巯基取代基所取代；(16)C3‑8环烷氧基或C3‑8环烯氧基，其中各基团均可以被至少一个或多个卤原子、腈基、硝基、羟基、巯基取代基所取代；(17)单氟或多氟取代C1‑6烷基、C2‑6链烯基、C2‑6链炔基、C3‑8环烷基；(18)单氟或多氟取代C1‑6烷氧基、C2‑6链烯氧基、C2‑6链炔氧基、C3‑8环烷氧基；(19)单氟或多氟取代C1‑6烷硫基、C2‑6链烯硫基、C2‑6炔硫基；R₂为氢、卤素、甲氧基或甲基；R₃为C1‑6烷氧基或取代的芳基；Ar为取代苯基、呋喃、噻酚、苯并呋喃、苯并噻酚或苯并噻唑。