[发明专利]作为Rho激酶抑制剂的六氢氮杂卓氧基苯甲酰胺类化合物有效

专利信息
申请号: 201510098553.X 申请日: 2015-03-05
公开(公告)号: CN104803914B 公开(公告)日: 2017-11-14
发明(设计)人: 周立宏 申请(专利权)人: 成都理工大学
主分类号: C07D223/10 分类号: C07D223/10;C07D403/12;C07D401/12;A61K31/55;A61P9/12;A61P27/02;A61P27/06;A61P9/10;A61P9/04;A61P13/12;A61P11/00;A61P1/16;A61P11/06
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 610059 四川*** 国省代码: 四川;51
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摘要: 发明涉及式I所示的六氢氮杂卓氧基苯甲酰胺类化合物和/或它们的可药用盐及其制备方法,它们可用于治疗和/或预防与Rho激酶的抑制和/或Rho‑激酶介导的肌球蛋白轻链磷酸酶磷酸化的抑制相关的疾病,以及含有所述化合物的组合物。其中,R1为4‑甲氧基苯基乙炔基、苯基乙炔基、卤素取代或无取代的苯基甲基、或(4‑苯基)苄基;R2为(C1‑C3)烷基‑N((C1‑C2)烷基)2、(C1‑C3)烷基‑O‑(C1‑C3)烷基、(C1‑C3)烷基‑OH或(C1‑C3)烷基‑(C3‑C6)氮杂环烷基。
搜索关键词: 作为 rho 激酶 抑制剂 六氢氮杂卓氧基苯 甲酰胺 化合物
【主权项】:
式I化合物,和/或它们的可药用盐其中,R1为4‑甲氧基苯基乙炔基、苯基乙炔基、卤素取代或无取代的苯基甲基、或(4‑苯基)苄基;R2为(C1‑C3)烷基‑N((C1‑C2)烷基)2、(C1‑C3)烷基‑O‑(C1‑C3)烷基、(C1‑C3)烷基‑OH或(C1‑C3)烷基‑(C3‑C6)氮杂环烷基。
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