[发明专利]作为磷脂酰肌醇3-激酶δ抑制剂的取代嘧啶类化合物及其应用有效
| 申请号： | 201510101229.9 | 申请日： | 2015-03-06 |
| 公开（公告）号： | CN106008479B | 公开（公告）日： | 2020-01-10 |
| 发明（设计）人： | 王勇;刘晓蓉;黄丹丹;张雁;开玉美 | 申请（专利权）人： | 南京圣和药业股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D405/12 | 分类号： | C07D405/12;C07D401/12;A61K31/506;A61P35/00;A61P29/00;A61P35/02;A61P37/08;A61P11/06;A61P27/14;A61P27/04;A61P19/02;A61P19/08;A61P17/06 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 210038 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明属于医药化学领域，涉及一类作为磷脂酰肌醇3‑激酶(PI3K)δ抑制剂的取代嘧啶类化合物及其应用，具体地，本发明提供式I所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物用于治疗癌症、组织增生类疾病或者炎性疾病的用途。本发明的化合物对SU‑DHL‑5和SU‑DHL‑6淋巴瘤细胞均表现出了良好的抑制活性，非常有希望成为淋巴瘤治疗剂。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 磷脂酰肌醇 激酶 抑制剂 取代 嘧啶 化合物 及其 应用 | ||
【主权项】：
1.通式I的化合物或其药学上可接受的盐，/n
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