[发明专利]一种加米霉素单晶型物及其制备方法有效
| 申请号： | 201510102774.X | 申请日： | 2015-03-10 |
| 公开（公告）号： | CN104628797B | 公开（公告）日： | 2017-09-05 |
| 发明（设计）人： | 崔志刚;董泽武;王建;廖可龙;程雪娇;王勇;余贵菊;焦晓军;姜淋洁;杨雪;王猛 | 申请（专利权）人： | 安徽中升药业有限公司 |
| 主分类号： | C07H17/00 | 分类号： | C07H17/00;C07H1/06 |
| 代理公司： | 天津市三利专利商标代理有限公司12107 | 代理人： | 李蕊 |
| 地址： | 247200*** | 国省代码： | 安徽;34 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种加米霉素单晶型物及其制备方法，所述加米霉素单晶型物为单斜晶系，C2空间群，具有手性，具体步骤为(1)将每1g纯度98％以上的加米霉素白色固体置于7‑20ml有机溶剂中，使白色固体加热溶解，所述有机溶剂为甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯、氯仿、乙腈、二氯甲烷或四氢呋喃与水以任意比混合；(2)白色固体完全溶解后冷却静止放置，析出晶体，过滤即得。所述加米霉素单晶型物为单晶型化合物，由于晶型单一存在，稳定性高，生物利用度比多晶效果更加明显；其制备方法突破了现阶段本领域技术人员无法获得加米霉素单晶型物的技术瓶颈，方法简单易得，适合大规模工业化生产的需要。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 霉素 单晶型物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种加米霉素单晶型物的制备方法，所述加米霉素单晶型物，其纯度大于99％，为单斜晶系，C2空间群，具有手性，晶胞参数如下：aR1＝Σ||Fo|–|Fc||/|Fo|. bwR2＝[Σw(Fo2–Fc2)2/Σw(Fo2)2]1/2；其特征在于：具体步骤如下：(1)将每1g纯度98％以上的加米霉素白色固体置于7‑20ml有机溶剂中，使白色固体加热溶解，所述有机溶剂为甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯、氯仿、乙腈、二氯甲烷或四氢呋喃与水以任意比混合；(2)白色固体完全溶解后冷却静止放置，析出晶体，过滤即得。
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