[发明专利]一种医药中间体噁唑烷类化合物的合成方法有效
| 申请号： | 201510104717.5 | 申请日： | 2015-03-10 |
| 公开（公告）号： | CN104744391B | 公开（公告）日： | 2016-06-01 |
| 发明（设计）人： | 刘述珍;王榕;张忠全 | 申请（专利权）人： | 王榕 |
| 主分类号： | C07D263/44 | 分类号： | C07D263/44 |
| 代理公司： | 深圳市神州联合知识产权代理事务所(普通合伙)44324 | 代理人： | 邓扬 |
| 地址： | 265100 山东省*** | 国省代码： | 山东;37 |
| 权利要求书： | 暂无信息 | 说明书： | 暂无信息 |
| 摘要： | 本发明提供了一种下式(I)所示噁唑烷类化合物的合成方法，所述方法包括在二元复合催化剂、碱和活化剂存在下，于二氧化碳气氛中，下式(II)化合物和式(III)化合物在溶剂中发生反应，从而得到上式(I)噁唑烷类化合物，其中，R1和R2各自独立地为H、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或卤素。所述方法通过构筑新型的催化剂、碱、活化剂以及溶剂反应体系，从而极大的提高了产品收率，在有机化学合成和药物中间体合成领域具有十分广泛的工业应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 医药 中间体 噁唑烷类 化合物 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种下式(I)所示噁唑烷类化合物的合成方法，所述方法包括：在二元复合催化剂、碱和活化剂存在下，于二氧化碳气氛中，下式(II)化合物和式(III)化合物在溶剂中发生反应，从而得到上式(I)噁唑烷类化合物，其中，R1和R2各自独立地为H、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基或氯；所述二元复合催化剂为二(三苯基膦)氯化钯与乙酰丙酮铜的混合物，两者的摩尔比为1:2‑3；所述碱为磷酸钠；所述活化剂为四甲基乙二胺；所述溶剂为N‑甲基吡咯烷酮。
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