[发明专利]一种美国红叶紫薇的组培快繁方法有效

专利信息
申请号: 201510106620.8 申请日: 2015-03-11
公开(公告)号: CN104604735B 公开(公告)日: 2017-03-15
发明(设计)人: 邓小梅;陈怡佳;奚如春;董运常;胡传伟;罗伟聪 申请(专利权)人: 华南农业大学;广州华苑园艺有限公司
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 广东广信君达律师事务所44329 代理人: 杨晓松
地址: 510642 广*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明公开了一种美国红叶紫薇的组培快繁方法,属于植物的组织培养技术领域。本发明通过对美国红叶紫薇半木质化枝条进行离体培养,包括外植体的选取消毒,初代培养、增殖培养、生根培养,炼苗移栽五个阶段。本发明具有繁殖系数高,培育周期短,不受季节限制等优点,诱导率达88%;增殖系数达5~6,增殖芽伸长生长快,培养25d芽高达3~4cm;生根率可达100%,平均根数为4.54根/株;组培生根苗健壮、移栽成活率高达95%以上;在实际生产应用中可进行周年规模化快速育苗,生产出健壮、整齐一致的美国红叶紫薇幼苗,应用前景广阔。
搜索关键词: 一种 美国 红叶 紫薇 组培快繁 方法
【主权项】:
一种美国红叶紫薇的组培快繁方法,其特征在于,包括如下步骤:(1)外植体采集:选取株型优美、生长速度快、无病虫害的优良美国红叶紫薇单株为母本,剪取树干半木质化枝条,去叶后用纯净水清洗干净,备用;(2)外植体消毒和腋芽诱导:将枝条用无菌水清洗一遍,再依次用酒精溶液、升汞溶液浸泡消毒,用无菌水冲洗后接种到诱导培养基,放到培养室培养,得到腋芽;(3)增殖培养:将步骤(2)的腋芽切下并转接到增殖培养基上进行培养,得到增殖苗;(4)生根培养:从步骤(3)得到的增殖苗中切取芽转接至生根培养基上进行培养,得到组培生根苗;(5)炼苗与移栽:将步骤(4)组培生根苗移到温室进行炼苗移栽,得到容器苗;步骤(2)中所述的诱导培养基为ZW培养基+0.5~1.5mg/L 6‑BA+0.05~0.2mg/L IBA+30g/L蔗糖+8g/L卡拉胶;pH为5.8‑6.0;所述的ZW培养基含有如下成分:1200mg/L NH4NO3+400mg/L KNO3+450mg/L K2SO4+440mg/L Ca(NO3)2·2H2O+76mg/L CaCl2·4H2O+260mg/L MgSO4·7H2O+170mg/L KH2PO4+8.6mg/L ZnSO4·7H2O+6.2mg/L H3BO3+0.83mg/L KI+22.3mg/L MnSO4·4H2O+0.025mg/L CoCl2+27.8mg/L FeSO4·7H2O+37.3mg/L Na2·EDTA·H2O+100mg/L肌醇+4.0mg/L甘氨酸+1.2mg/L盐酸硫胺素+2.5mg/L烟酸+1.2mg/L盐酸吡哆醇+2.4mg/L D‑泛酸钙+2.0mg/L抗坏血酸,pH 5.8、121℃灭菌20分钟。
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