[发明专利]用于治疗病症的方法和组合物有效
申请号: | 201510111699.3 | 申请日: | 2008-06-23 |
公开(公告)号: | CN104825457B | 公开(公告)日: | 2019-11-19 |
发明(设计)人: | H.恩格;M.魏格勒;M.莫兰;J.郑;C.方格尔;G.R.拉尔森;D.德尔卡米诺;N.海沃德;S.P.亚当斯;A.里普卡 | 申请(专利权)人: | 伊莱利利公司 |
主分类号: | A61K31/522 | 分类号: | A61K31/522;A61P29/00;A61P17/02;A61P25/00;A61P17/06;A61P31/22;A61P25/06;A61P19/02;A61P1/02;A61P13/10;A61P3/00;A61P37/08;A61P11/14 |
代理公司: | 72001 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 郭慧;万雪松<国际申请>=<国际公布>= |
地址: | 美国印*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本文描述用于治疗与TRPA1相关的病症的化合物和组合物。 | ||
搜索关键词: | 用于 治疗 病症 方法 组合 | ||
【主权项】:
1.式(VIII)的化合物在制备用于治疗受治疗者的TRPA1介导的病症的药物中的用途,/n /n其中,/nR1和R2各自独立地是C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基,它们每个用1-4个R5任选地取代;/nL是NR6C(O)或C(O)NR6,/nR3a为苯基或包括1-4个独立选自N、O和S的杂原子的5-7元杂芳基,对于它们每个,R3a用1-4个R7任选地取代;/nR3b为包括1-4个独立选自N、O和S的杂原子的含氮6元杂芳基,其中至少一个杂原子为N,所述杂芳基用1-4个R7取代;/n每个R5独立地是卤素、羟基、烷氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、氰基、硝基、酰氨基、烷基酰氨基、二烷基酰氨基、亚硫酰基、磺酰基、包括1-4个独立选自N、O和S的杂原子的3-10元杂环基、苯基或包括1-4个独立选自N、O和S的杂原子的5-7元杂芳基;/n每个R6独立地是H、C1-C6烷基、C1-C6烯基、羟基C1-C6烷基、烷氧基C1-C6烷基、氰基烷基、卤代烷基、苯基烷基、S(O)烷基、酰基、氨基、酰氨基、S(O)2H、苯基或烷氧基苯基;/n每个R7独立地是C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、卤素、羟基、烷氧基、氧代、苯基、杂芳基、杂环基、苯基烷基、杂芳基烷基、杂环基烷基、苯基氧基、苯基烷氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、亚硫酰基、烷基亚硫酰基、磺酰基、磺酰氨基、酰氨基、羟基烷氧基、烷氧基-C(O)OH、-C(O)O烷基、脲、磺酰脲、酰基、硝基或氰基,其中每个杂芳基环为包括1-4个杂原子的5-7元环,每个杂环基环为包括1-4个杂原子的3-10元环,并且其中每个杂原子独立选自N、O和S,对于它们每个,R7用1-3个R8任选地取代;/n每个R8独立地是C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基、卤素、羟基、烷氧基、氧代、苯基氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、C(O)OH、-C(O)O烷基、亚硫酰基、磺酰基、磺酰氨基、酰氨基、脲、磺酰脲、酰基、硝基、氰基、包括1-4个杂原子的3-10元杂环基、苯基或包括1-4个杂原子的5-7元杂芳基,其中每个杂原子独立选自N、O和S;/nR9是H、C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基、卤素、C1-C6卤代烷基、羟基、烷氧基、苯基氧基、苯基烷氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、亚硫酰基、烷基亚硫酰基、磺酰基、磺酰氨基、酰氨基、脲、磺酰脲、酰基、硝基、氰基,它们每个用1-3个R8任选地取代;和/nm是1、2、3、4、5或6,/n其中所述病症是疼痛。/n
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