[发明专利]一种光聚合法制备亲水性荧光纳米球及其在2,4,6‑三硝基甲苯爆炸物检测中的应用

摘要

本发明公开了一种亲水性荧光纳米球的制备方法及其在2,4,6‑三硝基甲苯爆炸物检测中的应用。本发明采用光激发原位聚合法，将油相量子点聚合为亲水性荧光纳米球，通过调控烯丙基硫醇单体的加入量，可以得到粒径尺寸在50‑100nm间调变的纳米球。修饰在纳米球表面的氨基可与2,4,6‑三硝基甲苯在强碱性条件下特异性结合，并发生电子转移，使其在350‑600nm间有一宽吸收峰，在342nm近红外光的激发下，与硫化锌掺锰量子点纳米颗粒的591nm处的发射峰发生重叠，产生有效的荧光淬灭，可以通过检测荧光强度，达到定性定量检测2,4,6‑三硝基甲苯的目的。与传统的检测方法比较，该方法操作简单，背景干扰小，信号强，成本低，且具有检测限低，快速准确，灵敏度高的特点。

主权项

一种亲水性荧光纳米球的制备方法，其特征在于，其具体步骤如下：a.将0.3‑1.0mmol可溶解于氯仿中的硫化锌掺锰量子点、0.01‑1.0mmol的烯丙基硫醇注射入4‑10mL氯仿中，均匀搅拌10‑30min，产物用10‑30mL乙醇沉淀，离心得到白色沉淀，然后超声分散到2‑6mL氯仿中，得到烯丙基硫醇修饰的硫化锌掺锰量子点分散液；b.将5‑50mg十二烷基磺酸钠加入5‑15mL去离子水中完全溶解；c.将0.1‑0.8mL步骤a得到的分散液、5‑50μg偶氮二异丁腈、0.2‑0.9mL氯仿混合均匀后，倒入步骤b配制的十二烷基磺酸钠水溶液中，于超声波细胞破碎机中超声3‑5min，得到白色微乳液；d.将步骤c得到的白色微乳液置于紫外激光器下照射5‑30min，期间在搅拌条件下滴加0.5‑5.0mg的巯基乙胺；e.最后在室温下搅拌，待氯仿完全挥发后，8000‑12000r/min离心10‑25min得到白色沉淀，再用去离子水离心清洗掉表面残留的十二烷基磺酸钠，最终将沉淀分散到3‑5mL去离子水中，即得到亲水性荧光纳米球。