[发明专利]测定塑料及相关产品中四种苯并三唑类紫外吸收剂的检测方法

摘要

本发明方法属于电子电气及化工产品领域，涉及一种测定塑料及相关产品中四种苯并三唑类紫外吸收剂的检测方法，尤其是涉及一种气相色谱质谱法测定UV327、UV328、UV350、UV320残留量的检测方法。样品经甲苯超声提取后，过膜后GC‑MS进行分析，外标法定量。采用本发明的方法检测塑料及相关产品中四种苯并三唑类紫外吸收剂的残留量具有定性准确、定量快速等优点。

主权项

测定塑料及相关产品中四种苯并三唑类紫外吸收剂的检测方法，其特征在于该方法包括以下步骤：(1)样品前处理：塑料膜、纺织品等样品剪成不大于3mm×3mm×3mm的碎片，即可用于样品提取；橡胶制品、电子器件等样品需要液氮冷冻后，高速粉碎制样。对于汽车底漆、面漆等油漆类样品，需要低温电炉挥发有机溶剂后，105℃烘2‑4h后，并粉碎混匀。计算时候需要换成回原样的质量。(2)样品提取：取处理后样品1.0g(精确至0.001g)至25mL旋口瓶，准确加入甲苯10.00mL，旋好瓶盖，放入50℃超声波萃取仪中超声提取30min。(3)样品处理：提取液经PTFE微孔有机滤膜(0.45μm)过滤，待GC/MS分析。(4)测定：待测溶液经气相色谱质谱仪，外标法定量；(5)采用气相色谱质谱仪，色谱条件：色谱柱：DB‑5MS(或相当柱)；进样口：250℃；进样方式：分流，分流比：2∶1；进样体积：1μL；柱温：100℃(保持1min)，以60℃/xin升温至180℃(保持1min)，以3/min升温至210℃(保持1min)，以50℃/min升温至310℃(保持3min)；载气：氦气；流速：1.0mL/min(恒流)；GC/MS传输线温度：280℃；溶剂延迟：8min；电压：1.5KV；离子源温度：230℃；(6)计算公式式中：C——试样中四种苯并三唑类紫外吸收剂的含量，单位为毫克每千克(mg/kg)；C_样——样液中四种苯并三唑类紫外吸收剂的浓度，单位为微克每毫升(μg/mL)；V——被测液定容体积，单位为毫升(mL)；M——样品质量，单位为克(g)。