[发明专利]藿香组织培养快速繁殖及育苗方法

摘要

藿香组织培养快速繁殖及育苗方法，本方法包括用来繁殖的外植体采集、无菌分化、壮苗培养和袋装苗移栽各步骤。当藿香枝条取回后，选取芽尖或叶片作繁殖的外植体，经消毒，去除杂质，用分化培养基培养，培育成原球细胞团并进一步形成小植株，将诱导出的小植株切割后接入新的分化培养基中，采用分化培养基多次继代，再将无菌分化获得的小植株接种到特制的壮苗培养基上进行壮苗培养，最后进行袋装苗移栽。本发明采用独创的培养基成分，培养基使用定向聚丙烯薄膜袋作为培养皿器。藿香繁殖快；可以脱除多种植物病毒，避免病毒引起的品种退化和减产造成的损失，使原来的优良种性得到保持；种苗品质好、栽成率高。本方法具有操作性强，应用价值高，具有独创性，为藿香种苗繁殖开辟了一条新的快速繁殖，投产快的途径。

主权项

一种藿香组织培养快速繁殖的方法，其特征在于：采用藿香芽苞和叶片作为外植体，消毒，配制分化培养基，壮苗培养基，用定向聚丙烯薄膜袋作为培养皿器，接种，培养，其技术工艺步骤如下，(1)采外植体，选定藿香的嫩枝条剪下，连芽和叶片保湿保鲜采集，选取芽苞和嫩叶放清水冲洗，然后用饱和洗衣粉水清洗，再用流动的清水漂洗2～5分钟，(2)无菌分化，把漂洗干净的藿香芽苞或嫩叶片作为外植体，在无菌接种室工作台上用72％～75％的酒精消毒10～15秒后，用无菌水冲洗2～5次后置于0.1％～0.2％的升汞中消毒3～15分钟，再用无菌水漂洗4～6次，去掉外表杂物。把所消毒的芽苞、叶片放到150倍以上的电子显微镜下，用解剖刀切割外表的杂物，清理外表杂物后取下最顶的芽尖0.2～0.25mm组织，用接种针接种到分化培养基上培养15～20天得到小植株，所述的分化培养基每升含蔗糖15～45g，卡拉胶6～10g，生长素0.09～0.25mg，分裂素6BA0.1～0.3mg其余为MS培养基中的成分，(3)快速增殖，培养15～20天后，将诱导出的小植株切割成0.3～0.5mm后接入新的分化培养基中，多次继代采用分化培养基，在每次转袋过程中，不断淘汰白化苗和污染袋苗，剪除枯黄叶片，经3～5次转袋培养后，得到的小植株再进行壮苗培养，(4)壮苗培养，将无菌分化增殖获得的小植株接种到壮苗培养基上培养40～60天得到小苗，所述的壮苗培养基每升含蔗糖10～35g，卡拉胶6～10g，a‑萘乙酸0.2～5.0mg，吲哚丁酸0.1～3mg，生长素 0.09～0.25mg，其余为MS培养基中的成分。