[发明专利]一种优化型HLA-I类转基因小鼠的构建方法有效
| 申请号： | 201510136784.5 | 申请日： | 2015-03-26 |
| 公开（公告）号： | CN106148405B | 公开（公告）日： | 2019-07-12 |
| 发明（设计）人： | 周旭宇;张建华;张伟;黄满 | 申请（专利权）人： | 中国科学院微生物研究所 |
| 主分类号： | C12N15/85 | 分类号： | C12N15/85;A01K67/027 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人： | 关畅 |
| 地址： | 100101 北*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种优化型HLA‑I转基因小鼠的构建方法。本发明提供了一种构建抗原提呈能力增强的HLA‑I转基因小鼠模型的方法，包括如下步骤：构建hTAP双转基因小鼠；将HLA‑I转基因小鼠与hTAP小鼠进行交配，所得双转基因后代即为抗原提呈能力增强的HLA‑I转基因小鼠模型；所述hTAP转基因小鼠为转入了如下基因的小鼠：人源TAP1基因、人源TAP2基因、人源PSMB8基因和人源PSMB9基因。本发明繁育出的HLA‑I/hTAP双转基因小鼠，与HLA‑I单转基因小鼠相比，对抗原提呈的能力增强。可见，hTAP转基因小鼠有助于HLA‑I转基因小鼠HLA‑I的抗原提呈能力并增强CTL反应。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 优化 hla 转基因 小鼠 构建 方法 | ||
【主权项】：
1.一种构建抗原提呈能力增强的HLA‑I转基因小鼠模型的方法，包括如下步骤：构建hTAP转基因小鼠；将所述hTAP转基因小鼠与HLA‑I转基因小鼠进行交配，所得后代中的双转基因小鼠即为抗原提呈能力增强的HLA‑I转基因小鼠模型；所述hTAP转基因小鼠为转入了如下基因的小鼠：人源TAP1基因、人源TAP2基因、人源PSMB8基因、人源PSMB9基因；所述hTAP转基因小鼠还被转入了人源HLA‑DOB基因和人源HLA‑DMB基因；所述人源TAP1基因的核苷酸序列为序列表中的序列1；所述人源TAP2基因的核苷酸序列为序列表中的序列2；所述人源PSMB8基因的核苷酸序列为序列表中的序列3；所述人源PSMB9基因的核苷酸序列为序列表中的序列4；所述HLA‑DOB基因的核苷酸序列为序列表中的序列5；所述HLA‑DMB基因的核苷酸序列为序列表中的序列6；所述HLA‑I转基因小鼠为HLA‑A2转基因小鼠或HLA‑A11转基因小鼠。
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