[发明专利]一种三氮唑苯并噻嗪酮稠杂环的合成方法有效
申请号: | 201510141012.0 | 申请日: | 2015-03-28 |
公开(公告)号: | CN104788474B | 公开(公告)日: | 2017-10-10 |
发明(设计)人: | 陈定奔;黄凌;陆加明 | 申请(专利权)人: | 陈定奔;台州学院 |
主分类号: | C07D513/04 | 分类号: | C07D513/04 |
代理公司: | 台州蓝天知识产权代理有限公司33229 | 代理人: | 周绪洞 |
地址: | 318000 浙江*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明涉及一种三氮唑苯并噻嗪酮稠杂环的合成方法,特别涉及9氢‑[1,2,4]三氮唑‑[5,1‑b][1,3]‑苯并噻嗪‑9‑酮的合成方法。该方法以取代2‑卤代苯甲酸和取代2‑巯基三氮唑杂环为原料,在溶剂中,无金属催化下,发生C‑S偶联/缩合酰胺化的“一锅法”反应合成相应产物。本发所述的操作方法简便,原料易得,方法高效。该方法为9氢‑[1,2,4]三氮唑‑[5,1‑b][1,3]‑苯并噻嗪‑9‑酮提供新的合成途径。 | ||
搜索关键词: | 一种 三氮唑苯 噻嗪酮稠杂环 合成 方法 | ||
【主权项】:
一种9‑氢‑[1,2,4]三氮唑‑[5,1‑b][1,3]‑苯并噻嗪‑9‑酮的合成方法,其特征在,该合成方法为“一锅法”反应方法,在无金属催化下,先在碱性条件下,以R1取代2‑卤代苯甲酸和R2取代2‑巯基三氮唑杂环为原料,在极性溶剂中,在50‑150℃温度下,发生C‑S成键反应,然后加入酸继续反应发生缩合得到相应9‑氢‑[1,2,4]三氮‑[5,1‑b][1,3]‑苯并噻嗪‑9‑酮稠杂环化合物(I),其中R1选自氢、烷基、卤素、硝基、乙酰基、甲氧基,R2选自烷基、芳基、氢。
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