[发明专利]咪唑型两性离子毛细管整体柱的制备方法及其用于极性有机小分子的分离

摘要

咪唑型两性离子毛细管整体柱的制备方法，（1）先将石英毛细管依次用盐酸、蒸馏水、氢氧化钠、蒸馏水和甲醇冲洗后，用氮气将其吹干，将含γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷的甲醇溶液注入到上述毛细管内，在室温下静置反应后用甲醇冲洗，在氮气流下干燥备用；（2）将1-磺酸丁基-3-乙烯基咪唑内盐与甲酰胺振荡混匀，随后加入丙烯酰胺振荡混匀，再加入N,N’-亚甲基双丙烯酰胺、二甲基亚砜、PEG-8,000、PEG-10,000和偶氮二异丁腈，混合均匀后注入经（1）步骤处理过的石英毛细管内，随后用硅橡胶塞紧毛细管两端，放入水浴加热反应后，冷却至室温待用。应用于极性有机小分子如三聚氰胺、核苷、碱基和有机酸的亲水作用色谱分离，分离效果和重现性较好，可广泛应用于各种极性有机小分子的分析。

主权项

咪唑型两性离子液体亲水作用毛细管整体柱的制备方法，其特征在于：（1）先将石英毛细管依次用0.5 mol/L 盐酸、蒸馏水、0.5 mol/L 氢氧化钠、蒸馏水和甲醇冲洗毛细管，用氮气将其吹干；将体积比为1：1的γ‑甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷的甲醇溶液注入到上述毛细管内；在室温下静置反应12小时；随后，用甲醇冲洗，在70 °C的氮气流下干燥1小时备用；（2）将1‑磺酸丁基‑3‑乙烯基咪唑内盐与甲酰胺振荡混匀，随后加入丙烯酰胺振荡混匀，再加入N, N’‑亚甲基双丙烯酰胺、二甲基亚砜、PEG‑8,000、PEG‑10,000和偶氮二异丁腈，混合均匀后注入上述经（1）步骤处理过的石英毛细管内，随后用硅橡胶塞紧毛细管两端，放入70~80°C水浴加热反应18~20小时后，冷却至室温待用。