[发明专利]一种糖基三唑并噻二唑类化合物及其制备方法和应用

摘要

一种糖基三唑并噻二唑类化合物，其制备方法是：3-巯基-4-氨基-5-取代-1,2,4-三唑与碱和二硫化碳反应生成3-取代-6-硫醇-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑，再与全乙酰化溴代葡萄糖反应生成3-取代-6-S-2',3',4',6'-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑，最后在碱性条件下脱除乙酰基生成3-取代-6-S-2',3',4',6'-四羟基-β-D-吡喃葡萄糖基-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑类化合物。该类化合物对白色念珠菌等具有较强的抗菌活性；其制备方法简单、生产成本低、环境友好。

主权项

一种糖基三唑并噻二唑类化合物，其特征在于：化学式为3‑取代‑6‑S‑2',3',4',6'‑四羟基‑β‑D‑吡喃葡萄糖基‑1,2,4‑三唑并[3,4‑b]‑1,3,4‑噻二唑类化合物，其结构式为：结构式(Ⅲ)中：R为C₁‑C₁₀的烷基、苯基、对硝基苯基、邻硝基苯基、间硝基苯基、对卤素苯基、邻卤素苯基、间卤素苯基、对氨基苯基、邻氨基苯基、间氨基苯基、对羟基苯基、邻羟基苯基、间羟基苯基、对C₁‑C₁₀烷基苯基、邻C₁‑C₁₀烷基苯基、间C₁‑C₁₀烷基苯基、对C₁‑C₁₀烷氧基苯基、邻C₁‑C₁₀烷氧基苯基或间C₁‑C₁₀烷氧基苯基。