[发明专利]用于治疗和预防登革热病毒感染的噻吩并吡啶衍生物在审
申请号: | 201510156180.7 | 申请日: | 2010-02-24 |
公开(公告)号: | CN104856991A | 公开(公告)日: | 2015-08-26 |
发明(设计)人: | 切尔西·M·伯德;戴冬成;罗伯特·乔丹;丹尼斯·E·赫鲁比 | 申请(专利权)人: | 西佳技术公司 |
主分类号: | A61K31/4365 | 分类号: | A61K31/4365;A61K31/4375;A61K31/55;A61K31/519;A61K31/53;A61K31/5377;A61K31/7056;A61K31/675;A61K38/21;C07D495/04;C07D495/14;C07D495/22;A6 |
代理公司: | 中原信达知识产权代理有限责任公司 11219 | 代理人: | 刘慧;杨青 |
地址: | 美国俄*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明公开了用于治疗和预防登革热病毒感染的噻吩并吡啶衍生物。还公开了通过以治疗有效量给药某些噻吩并吡啶衍生物来治疗病毒感染的方法和药物组合物。还公开了化合物及其药物组合物的使用方法。具体来说,公开了由例如黄病毒引起的病毒感染的治疗和预防,所述病毒包括但不限于登革热病毒、西尼罗病毒、黄热病病毒、日本脑炎病毒和蜱传脑炎病毒。 | ||
搜索关键词: | 用于 治疗 预防 登革热 病毒感染 噻吩 吡啶 衍生物 | ||
【主权项】:
药物组合物,其包含可药用载体和下面通式II的化合物或其可药用盐:其中X选自O、S或N‑R’,其中R’选自氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环烷基、芳基烷基、芳基、杂芳基、酰基、芳基酰基、杂芳基酰基、磺酰基、氨基磺酰基、取代的氨基磺酰基、烷氧基羰基、环烷氧基羰基、芳氧基羰基、氨甲酰基和取代的氨甲酰基;B是N或C‑R2,其中R2选自氢、取代或未取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环烷基、芳基烷基、芳基、杂芳基、羟基、烷氧基、芳氧基、杂芳氧基、酰基氧基、芳基酰基氧基、杂芳基酰基氧基、烷基磺酰基氧基、芳基磺酰基氧基、硫基、烷基硫基、芳基硫基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、环烷基氨基、杂环烷基氨基、芳基氨基、杂芳基氨基、酰基氨基、芳基酰基氨基、杂芳基酰基氨基、烷基磺酰基氨基、芳基磺酰基氨基、酰基、芳基酰基、杂芳基酰基、烷基亚硫酰基、芳基亚硫酰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、氨基磺酰基、取代的氨基磺酰基、羧基、烷氧基羰基、环烷氧基羰基、芳氧基羰基、氨甲酰基、取代的氨甲酰基、卤素、氰基、异氰基和硝基;G选自‑C(=O)‑、‑C(=S)‑、‑S(=O)2‑和‑C(=NR5)‑,其中R5选自氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环烷基、芳基烷基、芳基、杂芳基、酰基、芳基酰基、杂芳基酰基、磺酰基、氨基磺酰基、取代的氨基磺酰基、烷氧基羰基、环烷氧基羰基、芳氧基羰基、氨甲酰基和取代的氨甲酰基,或R5和R6或R7与它们所连接的氮原子以及G的碳一起,或R5和R8或R9与它们所连接的氮原子以及G的碳和含有X的5元环的两个碳一起,可以形成取代的或未取代的环,该环可以与芳香族或脂肪族的环稠合;R6、R7、R8和R9独立地选自氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环烷基、芳基烷基、芳基、杂芳基、酰基、芳基酰基、杂芳基酰基、磺酰基、氨基磺酰基、取代的氨基磺酰基、烷氧基羰基、环烷氧基羰基、芳氧基羰基、氨甲酰基和取代的氨甲酰基;或R6或R7和R5与它们所连接的氮原子以及G的碳一起,或R8或R9和R5与它们所连接的氮原子以及G的碳和含有X的5元环的两个碳一起,或R6或R7和R8或R9与它们所连接的氮原子以及G的碳或硫和含有X的5元环的两个碳一起,或R6和R7与它们所连接的氮原子一起,或R8和R9与它们所连接的氮原子一起,可以形成取代的或未取代的环,该环可以与芳香族或脂肪族的环稠合;并且是含有一个或多个选自N、O和S的杂原子的7或8元环,或是可以任选含有一个或多个选自N、O和S的杂原子的4元环,该环可以是取代或未取代的,或与另一个环稠合,所述另一个环可以是芳香族或非芳香族的,可以在环中包含一个或多个杂原子,并可以与芳香族或脂肪族的环稠合。
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