[发明专利]制备联芳基取代的4-氨基-丁酸或其衍生物的方法有效
申请号: | 201510156552.6 | 申请日: | 2015-04-03 |
公开(公告)号: | CN106146351B | 公开(公告)日: | 2020-09-11 |
发明(设计)人: | 袁建栋;徐安佗;王萌 | 申请(专利权)人: | 博瑞生物医药(苏州)股份有限公司 |
主分类号: | C07C271/22 | 分类号: | C07C271/22;C07C269/06;C07C233/47;C07C231/02;B01J31/24 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 215123 江苏省苏州市苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: |
本发明涉及一种制备联芳基取代的4‑氨基‑丁酸或其衍生物的方法,该方法包括在存在过渡金属催化剂和手性配体的情况下(Ⅱ)与氢反应生成(Ⅰ),其中所述过渡金属催化剂为铑催化剂,其中所述手性配体为构象刚性环结构的手性膦配体,磷可键连于环结构或作为环结构的一部分,化合物(Ⅰ)再进一步制备联芳基取代的4‑氨基‑丁酸或其衍生物。 |
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搜索关键词: | 制备 联芳基 取代 氨基 丁酸 衍生物 方法 | ||
【主权项】:
一种制备式(Ⅰ)化合物或其盐的方法,
(Ⅰ)其中R1和R1′独立地选自氢或胺保护基团且R2是羧基或酯基团,该方法包括将其中R1、R1′和R2 如上面所定义的式(Ⅱ)化合物或其盐
(Ⅱ)在存在过渡金属催化剂和手性配体的情况下与氢反应,其中所述过渡金属催化剂为铑催化剂;其中所述手性配体为构象刚性环结构的手性膦配体,磷可键连于环结构或作为环结构的一部分。
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