[发明专利]呋喃并[3,4-d]嘧啶-4,5(3H,7H)-二酮类化合物及其制备方法在审
申请号: | 201510158193.8 | 申请日: | 2015-04-07 |
公开(公告)号: | CN106146524A | 公开(公告)日: | 2016-11-23 |
发明(设计)人: | 李润涛;魏强;王欣 | 申请(专利权)人: | 北京大学 |
主分类号: | C07D491/048 | 分类号: | C07D491/048;C07D491/107;C07D491/147;C07D491/20 |
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地址: | 100191*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: |
本发明涉及一类新的呋喃并[3,4-d]嘧啶-4,5(3H,7H)-二酮类化合物和该类化合物的合成方法,本发明呋喃并[3,4-d]嘧啶4,5(3H,7H)-二酮类化合物的结构式为通式(I)所示,各个基团的定义详见说明书。本发明的合成方法具有原子经济性好,收率高,反应条件温和,反应设备简单,易于工业化生产等诸多优点。 |
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搜索关键词: | 呋喃 嘧啶 酮类 化合物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
呋喃并[3,4‑d]嘧啶‑4,5(3H,7H)‑二酮类化合物,其结构式为通式(I)所示:
其中,R1和R2满足下述两种情形之一(1)R1和R2各自独立地选自于由氢、烷基所组成的组,上述烷基任选被一个或多个取代基所取代,所述取代基各自独立地选自于由烷基、环烷基、烯基、环烯基、炔基、芳基、杂芳基、杂环基、烷氧基所组成的组;或者(2)R1和R2连同二者所连接的C原子共同形成5‑6元环烷基,所述环烷基任选被一个或多个取代基所取代,所述取代基各自独立地选自于由烷基、烯基、炔基和苯基所组成的组;R3和R4满足下述两种情形之一:(1)当R4为H时,R3独立地选自于由氢、烷基、环烷基、芳基、杂芳基、胺基、芳胺基、烷氧基、芳氧基、烷基硫基、芳基硫基所组成的组,上述烷基、环烷基、芳基、杂芳基、芳胺基、芳氧基、芳基硫基任选被一个或多个取代基所取代,所述取代基各自独立地选自于由烷基、环烷基、烯基、环烯基、炔基、芳基、杂芳基、杂环基、烷氧基、芳基氧基、烷基硫基、芳基硫基、烷氧基羰基、芳基氧基羰基、酰基、硫代酰基、酰基氧基、酰胺基、卤素、氰基、异氰基、硝基、亚硝基、硫氰基、异硫氰基、磺基和甲硅烷基所组成的组;或者(2)R4为非H原子时,R3和R4连同二者所连接的C‑N键共同形成5‑7元杂环基,所述杂环基除上述N原子外任选额外包含一个选自于N、S和O的杂原子,所述杂环基任选被一个或多个取代基所取代,所述取代基各自独立地选自于由烷基、芳基、杂芳基、烷氧基、烷氧基羰基、卤素、醛基、芳基氧基羰基、酰基、硫代酰基、酰基氧基、酰胺基、氰基、异氰基、硝基、亚硝基、硫氰基、异硫氰基、磺基和甲硅烷基所组成的组。
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