[发明专利]一种水稻苗期耐盐基因qST11及其分子标记方法有效
申请号: | 201510160098.1 | 申请日: | 2015-04-07 |
公开(公告)号: | CN104762298B | 公开(公告)日: | 2018-11-09 |
发明(设计)人: | 徐建龙;邱先进;邢丹英;徐琴;刘环;向晓娇;杨隆维;何文静;杜斌 | 申请(专利权)人: | 长江大学;中国农业科学院深圳生物育种创新研究院 |
主分类号: | C12N15/11 | 分类号: | C12N15/11;C12Q1/6895 |
代理公司: | 北京红福盈知识产权代理事务所(普通合伙) 11525 | 代理人: | 陈月福 |
地址: | 434023*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | 本发明涉及一种水稻苗期耐盐基因qST11及其分子标记方法,属于水稻抗逆育种和分子遗传学领域,其特征在于利用中广香1号与IR75862构建的BC1F10导入系群体及导入系互交衍生的F2群体,通过单标记分析,定位在水稻基因组第11染色体存在一个与水稻苗期耐盐性相关的一个基因位点qST11,并获得与之紧密连锁的基于PCR扩增的实用经济型标记RM332。将本发明应用于水稻苗期耐盐性的辅助选择育种和聚合育种,能够有效的弥补以往缺乏耐盐基因的不足,可以在苗期对低世代的育种群体进行基因型选择,获得耐盐个体,便于及时的杂交转育,降低耐盐鉴定过程中表型鉴定的误差,提高育种效率,加快育种进程。 | ||
搜索关键词: | 一种 水稻 苗期 基因 qst11 及其 分子 标记 方法 | ||
【主权项】:
1.一种水稻苗期耐盐基因qST11的分子标记方法,其特征在于:用一对特异的PCR引物对RM332,其中正向引物序列为:GCGAAGGCGAAGGTGAAG,反向引物序列为:CATGAGTGATCTCACTCACCC,共同PCR扩增带有品种IR75862血缘的育种材料基因组DNA,如果引物对RM332能够PCR扩增出与IR75862类似的170bp左右大小的片段,则该育种材料含有qST11的耐盐等位基因。
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