[发明专利]一种二碲化锰纳米颗粒的制备方法有效
申请号: | 201510163848.0 | 申请日: | 2015-04-09 |
公开(公告)号: | CN104787733B | 公开(公告)日: | 2017-01-18 |
发明(设计)人: | 张捷;车仁超 | 申请(专利权)人: | 复旦大学 |
主分类号: | C01B19/04 | 分类号: | C01B19/04;B82Y30/00 |
代理公司: | 上海正旦专利代理有限公司31200 | 代理人: | 陆飞,盛志范 |
地址: | 200433 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明属于纳米功能材料领域,具体为一种二碲化锰纳米颗粒及其制备方法。本发明首次成功制备出二碲化锰纳米颗粒,通过在碲前驱体中引入强还原剂三乙基硼氢化锂,在油胺和油酸不同表面活性剂作用下,分别得到无晶面缺陷和有晶面缺陷的MnTe2纳米颗粒。锰的碲化物因其特殊的电子结构而具有非常重要的电子、光学和运输性质,它的电子行为在半导体和金属之间变化,也是一类重要的反铁磁性半导体,研究它们的合成可以有助于各种稀磁半导体和磁自旋器件的设计。 | ||
搜索关键词: | 一种 二碲化锰 纳米 颗粒 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种二碲化锰纳米颗粒的制备方法,其特征在于具体步骤为:(1)三辛基膦碲溶液的制备:首先,将5±1 mmol的碲珠和5±1 mL三辛基膦加入到三口烧瓶中,在真空条件下加热到100±5 ℃,维持30±10 min;然后,在氮气保护下加热至200±20 ℃,2±0.5 h后碲完全溶解在三辛基膦中,形成黄色透明三辛基膦碲溶液;降至室温,在真空条件下保存,备用;(2)MnTe2纳米颗粒的制备(2.1)无晶面缺陷MnTe2纳米颗粒的制备将38±1 mg的无水氯化锰、1±0.2 mL油胺、4±0.5 mL十八烯加入到三口烧瓶中,利用无水无氧操作技术,加热到100±10 ℃,抽真空70±10 min,除去多余的水分等微量易挥发溶剂;之后,在氮气的保护下以每分钟15~20 ℃的速率升温至300±5 ℃,得到锰前驱体的高温溶液;同时,取出0.6±0.3 mL三辛基膦碲溶液,加入0.5±0.05 mL超氢化物溶液和2±0.1 mL油胺,形成深紫色的碲前驱体溶液;将该碲前驱体溶液迅速注射到锰前驱体的高温溶液中,反应液由透明浅黄色立刻变为黑色;反应25~35 min,然后移走加热套,将反应液迅速降至室温,加入5±2 mL正己烷和同等体积的丙酮溶剂进行沉淀;产物用无水乙醇溶剂多次离心洗涤后分散在正己烷中保存;(2.2)有晶面缺陷MnTe2纳米颗粒的制备:将52±1 mg的四水合醋酸锰、1±0.2 mL油酸、4±0.5 mL十八烯加入到三口烧瓶中,利用无水无氧操作技术,加热到100±5 ℃,抽真空70±10 min,除去多余的水分等微量易挥发溶剂;之后,在氮气的保护下以每分钟15~20 ℃的速率升温至300±5 ℃,得到锰前驱体的高温溶液;同时,取出0.1±0.01 mL的TOPTe溶液,加入0.5±0.05 mL超氢化物溶液和2±0.1 mL油胺,形成深紫色的碲前驱体溶液;将该碲前驱体溶液迅速注射到锰前驱体的高温溶液中,反应液由透明浅黄色立刻变为黑色,反应25~35 min,然后移走加热套,将反应液迅速降至室温,加入5±2 mL正己烷和同等体积的丙酮溶剂进行沉淀;产物用无水乙醇溶剂多次离心洗涤后分散在正己烷中保存。
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