[发明专利]一种核壳结构菌丝纳米复合球的制备方法有效
申请号: | 201510164953.6 | 申请日: | 2015-04-09 |
公开(公告)号: | CN104801246B | 公开(公告)日: | 2017-03-01 |
发明(设计)人: | 竹文坤;段涛;姚卫棠;周建;罗学刚 | 申请(专利权)人: | 西南科技大学 |
主分类号: | B01J13/02 | 分类号: | B01J13/02 |
代理公司: | 成都蓉信三星专利事务所(普通合伙)51106 | 代理人: | 刘克勤 |
地址: | 621010 四川*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | 本发明公开了一种核壳结构菌丝纳米复合球的制备方法,其特征是包括配制液体培养基;在一个容器内的灭菌后液体培养基中加入纳米颗粒A水溶液,混匀,接入真菌菌种,在温度15~35℃、80~200转/分钟旋转振荡下培养48~72小时,形成菌丝/纳米颗粒A复合球;将复合球放入纳米颗粒B液体培养基中旋转振荡培养24~48时,形成具有核壳结构菌丝纳米复合球;将复合球用氢氧化钠水溶液浸泡12小时后再用去离子水洗涤至中性,真空冷冻干燥,即制得核壳结构菌丝纳米复合球;本发明复合球材料具有良好的生物降解性、吸附性、热稳定性和力学性能,可广泛应用于催化,放射性核素、重金属离子及染料的吸附富集分离回收、以及水处理等。 | ||
搜索关键词: | 一种 结构 菌丝 纳米 复合 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种核壳结构菌丝纳米复合球的制备方法,其特征是包括以下步骤:a、配制培养基:按照每100毫升液体培养基中含葡萄糖1~6克、蛋白胨0.25~1.25克、酵母粉0.25~1.25克、余量为水的原料组分和配比,取各组分原料、混合均匀、使固体物溶解,再在压力103.4千帕蒸汽压、温度120℃的条件下维持15~20分钟进行灭菌,即制得液体培养基;取2个容器,在各容器中分别加入125毫升的灭菌后液体培养基;b、制备菌丝/纳米颗粒A复合球:在一个容器内的灭菌后液体培养基中加入浓度为每毫升溶液中含纳米颗粒A 1~10毫克的纳米颗粒A水溶液4~20毫升,混合均匀,然后接入真菌菌种,在温度15~35℃、80~200转/分钟旋转振荡的条件下培养48~72小时,真菌菌丝生长延伸、将液体培养基中分散的纳米颗粒A附着其表面,菌丝缠绕、包裹,形成菌丝/纳米颗粒复合球,过滤除去液体,固体物即为菌丝/纳米颗粒A复合球;c、制备纳米颗粒B液体培养基:在另一个容器内的灭菌后液体培养基中加入浓度为每毫升溶液中含纳米颗粒B 1~10毫克的纳米颗粒B水溶液4~20毫升,混合均匀,制得纳米颗粒B液体培养基;d、制备复合球材料:将菌丝/纳米颗粒A复合球放入纳米颗粒B液体培养基中,在温度15~35℃、80~200转/分钟旋转振荡的条件下培养24~48小时,形成具有核壳结构的菌丝纳米复合球,过滤除去液体,固体物即为菌丝纳米复合球;将菌丝纳米复合球用质量百分比浓度为0.5%的氢氧化纳水溶液浸泡12小时,过滤除去液体,固体物再用去离子水冲洗至中性,再在零下50℃、真空度1.3~13帕的条件下冷冻干燥48~72小时,即制得核壳结构菌丝纳米复合球。
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