[发明专利]非天然氨基酸标记的新型抗体-药物偶联物及其制备有效
| 申请号： | 201510170015.7 | 申请日： | 2015-04-10 |
| 公开（公告）号： | CN106146663B | 公开（公告）日： | 2019-11-08 |
| 发明（设计）人： | 周德敏;杨志;吴一鸣;张博;朱华;徐欢;刘菲 | 申请（专利权）人： | 北京大学 |
| 主分类号： | C07K16/30 | 分类号： | C07K16/30;C07K19/00;C12N15/13;C12N15/62;C12N1/21;C12N5/10;A61K39/395;A61K47/68;A61K51/10;A61K31/704;A61K38/07;A61P35/00;A61P35/02 |
| 代理公司： | 北京骥驰知识产权代理有限公司 11422 | 代理人： | 唐晓峰 |
| 地址： | 100191*** | 国省代码： | 北京;11 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明提供了含有非天然氨基酸标记的经过定点突变的美罗华。还提供了定点突变和定点小分子偶联美罗华的方法，所述方法包括使用基因密码子扩展技术将非天然氨基酸定点引入美罗华基因中，借助非天然氨基酸与修饰剂，如聚双功能连接臂DIBO‑DOTA定点连接，进一步通过DOBO‑DOTA实现美罗华与放射性同位素，例如Cu64的定点偶联。本发明进一步涉及定点偶联小分子美罗华的应用，如作为显像，示踪，治疗型放射免疫偶联物的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 天然 氨基酸 标记 新型 抗体 药物 偶联物 及其 制备 | ||
【主权项】：
1.突变的多肽，其至少1个位点上的氨基酸被突变为非天然氨基酸，所述非天然氨基酸为：![]()
所示的Lys‑azido(NAEK)，其中，所述多肽是利妥昔单抗，其轻链氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示，其重链氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示；其中，所述突变位点选自：SEQ ID NO：4的第A122位。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于北京大学，未经北京大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201510170015.7/，转载请声明来源钻瓜专利网。
