[发明专利]作用于FGFR-1的3-乙烯基-喹喔啉-2(1H)-酮衍生物及其制备方法和用途有效
| 申请号： | 201510180755.9 | 申请日： | 2015-04-16 |
| 公开（公告）号： | CN104892573B | 公开（公告）日： | 2018-05-29 |
| 发明（设计）人： | 叶发青;俞淑芳;陈弟;王宇;谢自新;梁广;李校堃;王跃武;陈梁芳;宋晓琴;刘志国;林丹 | 申请（专利权）人： | 温州医科大学 |
| 主分类号： | C07D401/06 | 分类号： | C07D401/06;C07D241/44;A61K31/498;A61P35/00 |
| 代理公司： | 杭州之江专利事务所(普通合伙) 33216 | 代理人： | 张勋斌 |
| 地址： | 325000 浙江省温州市瓯海*** | 国省代码： | 浙江;33 |
| 权利要求书： | 暂无信息 | 说明书： | 暂无信息 |
| 摘要： | 本发明公开了一种作用于FGFR‑1的3‑乙烯基‑喹喔啉‑2(1H)‑酮衍生物及其制备方法与应用，属于药物化学领域。本发明以邻苯二胺和丙酮酸为原料经过环合得到3‑甲基喹喔啉‑2(1H)‑酮，再与不同的取代醛反应得到3‑取代喹喔啉类衍生物，并以此为中间产物通过取代得到其他类型的目标化合物，本发明共制备了6个新化合物。本发明的3‑乙烯基‑喹喔啉‑2(1H)‑酮衍生物对实验用细胞有一定抑制作用，表现出一定的抗肿瘤活性、对细胞具有选择性、具有较好的安全性和激酶抑制活性。 | ||
| 搜索关键词： | 喹喔啉 酮衍生物 乙烯基 制备 激酶抑制活性 药物化学领域 甲基喹喔啉 抗肿瘤活性 目标化合物 细胞 邻苯二胺 丙酮酸 实验用 环合 应用 表现 | ||
【主权项】：
1.一种作用于FGFR-1的3-乙烯基-喹喔啉-2(1H)-酮衍生物，其特征在于，为化合物Kj3或Kj4；
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