[发明专利]一种提高蛹虫草子实体中虫草菌素含量的方法有效

专利信息
申请号: 201510184546.1 申请日: 2015-04-16
公开(公告)号: CN104756763B 公开(公告)日: 2017-04-05
发明(设计)人: 刘晓红 申请(专利权)人: 刘晓红
主分类号: A01G1/04 分类号: A01G1/04;C05G3/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 118001 辽宁省丹东*** 国省代码: 辽宁;21
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摘要: 发明公开了一种提高蛹虫草子实体中虫草菌素含量的方法,包括如下步骤先进行红曲和蛹虫草的单独培养,然后将双菌混合后,进行培养,每天用200Ix散射光光照不少于10h,白天温度保持在18~25℃,昼夜温差控制在5~8℃,14h光照交替,相对湿度控制在70~80%之间,每天通风;蛹虫草子座长出后,增加光照强度至800~1000Ix,温度保持22℃左右,空气湿度85%左右;每天通风换气;第15~20d期间,将蛹虫草培养温度升高至29~34℃;然后将培养物的培养温度调至常规培养温度,进行常规培养,直到收获。本发明能明显提高蛹虫草子实体产量,而且还能提高蛹虫草子实体的质量,使子实体里虫草菌素含量提高40%。
搜索关键词: 一种 提高 虫草 实体 菌素 含量 方法
【主权项】:
一种提高蛹虫草子实体中虫草菌素含量的方法,其特征在于,包括如下步骤:S1、红曲培养:S11、取水溶性淀粉2~4%,蔗糖3~5%,蛋白胨3~4%,琼脂1~5%,碳酸钠0.7~0.9%与剩余量的水混合分装入三角瓶中,经灭菌、冷却、摆成斜面,接种红曲菌种,在30℃的培养箱中,避光培养至菌丝长满斜面;S12、取麦芽糖20~24g/L,蛋白胨30~34g/L,甘露醇20~22g/L,硝酸钠2~4g/L,氨基酸螯合锌2~4g/L,磷酸二氢钾1~2g/L混合,得到种子液培养基,装入三角瓶中,用40~60mL无菌水洗涤步骤S11所得的三角瓶斜面,得孢子悬浮液,按体积比为该种子液培养基的50~60%的量,接种,在30℃,180r/min的旋转式摇床上液态培养1d;S13、取淀粉16~18%、硝酸钠0.4~0.6%、酵母膏0.6~0.8%、玉米浆0.8~1%与剩余量的水混合,用乳酸调节PH值为4.0后,得到液态摇瓶培养基,装入三角瓶中,按体积比为该液态摇瓶培养基的50~60%的量,接种步骤S12所得的种子液培养种,在28℃、180r/min的条件下液态摇瓶培养2d,得发酵菌种;S14、取25g大米装入食用菌袋,按1∶1.6料水比加入40ml蒸馏水,用细绳扎紧两端袋口;常压下先将温度升至100~105℃,保温20~25min;然后将温度上升至110~115℃,保温60~70min;再将温度升至120~125℃,在压力为0.13~0.14MPa的情况下保温60~70min,最后再闷置30~35min,停止加热,让其自然冷却到28℃以下,取出装瓶,装瓶完成冷却后接种步骤S13所得的发酵菌种,置30℃下避光恒温培养;S2、蛹虫草培养:罐头瓶中装入玉米芯36~48g、马铃薯渣8~10g、红薯藤18~22g、麦麸0.5~0.9g、碳酸钙纤维2~3g;按1∶1.7的料水比加入46.3g营养液;用耐高温单层聚丙烯塑料膜封口,120℃下高压灭菌30min,冷却后,接种蛹虫草菌株的孢子悬液,置26℃下黑暗恒温培养;S3、双菌混合:待培养的红曲和蛹虫草都封底后,在无菌条件下将红曲与蛹虫草的培养物按1∶6~1∶10的比例混合,混合后搅拌均匀,置于26℃下避光恒温培养,5~7d后进入蛹虫草子实体管理阶段;S4、子实体管理:每天用200lx散射光光照不少于10h,白天温度保持在18~25℃,昼夜温差控制在5~8℃,14h光照交替,相对湿度控制在70~80%之间,每天通风10~15min以补充新鲜空气;蛹虫草子座长出后,增加光照强度至800~1000lx,温度保持22℃左右,空气湿度85%左右;每天通风换气3次,每次10min;第15~20d期间,将蛹虫草培养温度升高至29~34℃;然后将培养物的培养温度调至常规培养温度18~25℃,进行常规培养,直到收获。
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