[发明专利]柠檬酸杆菌在利用废藻循环制备生物絮凝剂中的应用

摘要

本发明涉及柠檬酸杆菌在利用废藻循环制备生物絮凝剂中的应用，属于处理水华的方法。将柠檬酸杆菌经发酵培养得到发酵液，接种量以发酵培养基总重量计为0.5‑2%，离心除去菌丝体，得到上清液；将上清液加2倍体积乙醇于4℃条件下12小时，混合液离心后，将得到的沉淀3~5g溶解于100ml的去离子水中，同时加入50ml的2%的氯化十六烷吡啶，震荡3~4小时，之后，收集沉淀并溶解于100ml 的0.5M的NaCl溶液，再加2倍体积的乙醇，离心并收集沉淀；将收集的沉淀用乙醇洗脱，并溶于5ml 的去离子水，真空干燥，得产品。优点是极大的降低了生物絮凝剂的生产成本，不会带来二次污染；易被微生物降解、无毒无害、安全性高，有利于提高生物絮凝剂的应用推广。

主权项

一种采用柠檬酸杆菌，Citrobacter sp.AzoR‑1制备生物絮凝剂的方法，所述的柠檬酸杆菌，Citrobacter sp.AzoR‑1的16SrDNA序列如SEQ ID No.1所述，其特征在于，包括下列步骤：(a)将柠檬酸杆菌，Citrobacter sp.AzoR‑1经发酵培养得到发酵液，所述发酵培养的培养基中含葡萄糖1％‑2％，藻细胞湿重为5％‑8％，其余为水，pH6.0‑8.0；接种量以发酵培养基总重量计为0.5‑2％，培养温度为20‑35℃，振荡培养，时间为40‑120小时，离心除去菌丝体，得到上清液；(b)将上清液加入2倍体积的乙醇，于4℃条件下放置12小时，混合液离心后，将得到的沉淀3～5g溶解于100ml的去离子水中，同时加入50ml的2％的氯化十六烷吡啶，震荡3～4小时，之后，收集沉淀并溶解于100ml的0.5M的NaCl溶液，再加2倍体积的乙醇，离心并收集沉淀；(c)将收集的沉淀用乙醇洗脱，并溶于5ml的去离子水，真空干燥，得产品。