[发明专利]作为醛固酮合酶抑制剂的芳基吡啶有效
| 申请号： | 201510199731.8 | 申请日： | 2010-05-12 |
| 公开（公告）号： | CN104892502B | 公开（公告）日： | 2017-08-04 |
| 发明（设计）人： | S·沙穆安;胡琦颖;J·巴比隆 | 申请（专利权）人： | 诺华股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D213/76 | 分类号： | C07D213/76;C07D213/57;C07D213/42;C07D405/04;C07D401/04;C07D409/04;C07D471/04;C07D417/04;C07D513/04;A61K31/4418;A61K31/443;A61K31/4439;A |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所11247 | 代理人： | 胡晨曦,黄革生 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及作为醛固酮合酶抑制剂的芳基吡啶。具体而言，本发明提供了式I化合物，制备本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理学活性剂的组合产品和药物组合物。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 醛固酮合酶 抑制剂 吡啶 | ||
【主权项】：
式I’化合物或其可药用盐：其中：A是‑CH2‑或‑CHR5‑；环C是5‑或6‑元杂芳基；R1是C1‑7烷基或卤代C1‑7烷基；R2是H；R3是H；R4各自独立地选自卤素、C1‑7烷基、卤代‑C1‑7烷基或氰基；或两个相邻的R4基团可以与它们所连接的原子一起形成苯基或5‑或6‑元环杂芳基，其中所述苯基或杂芳基环任选地被1‑4个R8取代；R5是C1‑7烷基或C3‑7环烷基；R8各自独立地选自卤素、C1‑7烷基、卤代‑C1‑7烷基或CN；且其中杂芳基各自是包含5或6个选自碳原子和1至5个杂原子的环原子的单环芳族环，且p是0、1或2，条件是环C与两个相邻的R4基团不形成2‑吲哚。
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