[发明专利]针对IL-13的人抗体分子

摘要

特异性结合成员，具体而言，是人抗-IL-13抗体分子，尤其是那些可中和IL-13活性的人抗体分子。在包括哮喘、特应性皮炎、过敏性鼻炎、纤维化、炎症性肠病和何杰金氏淋巴瘤在内的IL-13相关失调的诊断或治疗中利用抗-IL-13抗体分子的方法。

主权项

针对人IL‑13的分离的特异性结合成员，所述特异性结合成员包括由人抗体VH结构域和人抗体VL结构域构成的抗体抗原结合结构域位点，并包括一组CDR，即HCDR1、HCDR2、HCDR3、LCDR1、LCDR2和LCDR3，其中VH结构域包括HCDR1、HCDR2和HCDR3，VL结构域包括LCDR1、LCDR2和LCDR3，其中该组CDR由选自下列的一组CDR组成：BAK278D6 CDR组，定义为其中HCDR1具有SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列，HCDR2具有SEQ ID NO：2所示的氨基酸序列，HCDR3具有SEQ ID NO：3所示的氨基酸序列，LCDR1具有SEQ ID NO：4所示的氨基酸序列，LCDR2具有SEQ ID NO：5所示的氨基酸序列，和LCDR3具有SEQ ID NO：6所示的氨基酸序列；BAK1167F02 CDR组，定义为其中HCDR1具有SEQ ID NO：61所示的氨基酸序列，HCDR2具有SEQ ID NO：62所示的氨基酸序列，HCDR3具有SEQ ID NO：63所示的氨基酸序列，LCDR1具有SEQ ID NO：64所示的氨基酸序列，LCDR2具有SEQ ID NO：65所示的氨基酸序列，和LCDR3具有SEQ ID NO：66所示的氨基酸序列；BAK1111D10 CDR组，定义为其中HCDR1具有SEQ ID NO：91所示的氨基酸序列，HCDR2具有SEQ ID NO：92所示的氨基酸序列，HCDR3具有SEQ ID NO：93所示的氨基酸序列，LCDR1具有SEQ ID NO：94所示的氨基酸序列，LCDR2具有SEQ ID NO：95所示的氨基酸序列，和LCDR3具有SEQ ID NO：96所示的氨基酸序列；BAK1166G02 CDR组，定义为其中HCDR1具有SEQ ID NO：67所示的氨基酸序列，HCDR2具有SEQ ID NO：68所示的氨基酸序列，HCDR3具有SEQ ID NO：69所示的氨基酸序列，LCDR1具有SEQ ID NO：70所示的氨基酸序列，LCDR2具有SEQ ID NO：71所示的氨基酸序列，和LCDR3具有SEQ ID NO：72所示的氨基酸序列；BAK1167F04 CDR组，定义为其中HCDR1具有SEQ ID NO：85所示的氨基酸序列，HCDR2具有SEQ ID NO：86所示的氨基酸序列，HCDR3具有SEQ ID NO：87所示的氨基酸序列，LCDR1具有SEQ ID NO：88所示的氨基酸序列，LCDR2具有SEQ ID NO：89所示的氨基酸序列，和LCDR3具有SEQ ID NO：90所示的氨基酸序列；BAK1184C8 CDR组，定义为其中HCDR1具有SEQ ID NO：73所示的氨基酸序列，HCDR2具有SEQ ID NO：74所示的氨基酸序列，HCDR3具有SEQ ID NO：75所示的氨基酸序列，LCDR1具有SEQ ID NO：76所示的氨基酸序列，LCDR2具有SEQ ID NO：77所示的氨基酸序列，和LCDR3具有SEQ ID NO：78所示的氨基酸序列；BAK1185E1 CDR组，定义为其中HCDR1具有SEQ ID NO：79所示的氨基酸序列，HCDR2具有SEQ ID NO：80所示的氨基酸序列，HCDR3具有SEQ ID NO：81所示的氨基酸序列，LCDR1具有SEQ ID NO：82所示的氨基酸序列，LCDR2具有SEQ ID NO：83所示的氨基酸序列，和LCDR3具有SEQ ID NO：84所示的氨基酸序列；BAK1185F8 CDR组，定义为其中HCDR1具有SEQ ID NO：103所示的氨基酸序列，HCDR2具有SEQ ID NO：104所示的氨基酸序列，HCDR3具有SEQ ID NO：105所示的氨基酸序列，LCDR1具有SEQ ID NO：106所示的氨基酸序列，LCDR2具有SEQ ID NO：107所示的氨基酸序列，和LCDR3具有SEQ ID NO：108所示的氨基酸序列；和BAK1183H4 CDR组，定义为其中HCDR1具有SEQ ID NO：97所示的氨基酸序列，HCDR2具有SEQ ID NO：98所示的氨基酸序列，HCDR3具有SEQ ID NO：99所示的氨基酸序列，LCDR1具有SEQ ID NO：100所示的氨基酸序列，LCDR2具有SEQ ID NO：101所示的氨基酸序列，和LCDR3具有SEQ ID NO：102所示的氨基酸序列。