[发明专利]一种酶法制备他汀类化合物中间体的方法有效
| 申请号： | 201510209354.1 | 申请日： | 2015-04-27 |
| 公开（公告）号： | CN104830921B | 公开（公告）日： | 2019-07-02 |
| 发明（设计）人： | 陶荣盛;孙梁栋;朱傅赟;杨晟;蒋宇 | 申请（专利权）人： | 上海工业生物技术研发中心;中国科学院上海生命科学研究院湖州工业生物技术中心 |
| 主分类号： | C12P13/00 | 分类号： | C12P13/00;C12N9/04;C12N15/53;C12N15/63;C12N1/19;C12N1/21;C12R1/19 |
| 代理公司： | 上海一平知识产权代理有限公司 31266 | 代理人： | 崔佳佳;陆凤 |
| 地址： | 201201 上海*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种生物合成他汀类化合物中间体的方法，具体地，本发明公开了一种酶法制备他汀类化合物中间体的方法，包括以下步骤：(a)在醇脱氢酶CmADH3、辅酶因子和任选的所述辅酶因子的再生系统存在的条件下，对式III化合物进行催化还原反应，从而生产式II化合物；(b)将式II化合物与2，2‑二甲氧基丙烷反应，形成式I化合物。该方法不仅能够降低生产成本，还能降低环境污染，具有极大的应用价值。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 法制 化合物 中间体 方法 | ||
【主权项】：
1.一种制备式II化合物的方法，其特征在于，所述方法包括步骤：(a)在醇脱氢酶CmADH3存在下，对式III化合物进行催化还原反应，从而生成式II化合物；![]()
其中，R选自C1‑C6烷基或C1－C6卤代烷基，所述醇脱氢酶CmADH3来源于木兰假丝酵母(Candida magnoliae)，所述方法在辅酶因子的存在下进行，所述辅酶因子为NADPH；所述醇脱氢酶CmADH3的序列为如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列。
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