[发明专利]6-氯-8-甲氧基甲酸乙酯咪唑并[1,2a]吡啶-3-甲酸乙酯的合成方法在审
| 申请号： | 201510214736.3 | 申请日： | 2015-04-30 |
| 公开（公告）号： | CN104844597A | 公开（公告）日： | 2015-08-19 |
| 发明（设计）人： | 耿宣平;韩猛;来新胜;曹惊涛 | 申请（专利权）人： | 山东友帮生化科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04 |
| 代理公司： | 济南泉城专利商标事务所 37218 | 代理人： | 张贵宾 |
| 地址： | 274100 山东省菏泽*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种6-氯-8-甲氧基甲酸乙酯咪唑并[1,2a]吡啶-3-甲酸乙酯的合成方法。该6-氯-8-甲氧基甲酸乙酯咪唑并[1,2a]吡啶-3-甲酸乙酯的合成方法，包括以下步骤：2-氨基-3-羟基-5-氯吡啶与DMF-DMA于25-105℃下反应，制得N，N-二甲基-N’-（5-氯-3-羟基吡啶-2-基）甲脒中间体，该中间体不需提纯；在碱作用下，该中间体与一定比例的溴乙酸乙酯在40-150℃反应生成6-氯-8-甲氧基甲酸乙酯咪唑并[1,2a]吡啶-3-甲酸乙酯。反应原料比较易得，价格合理，反应条件温和，易于操作，易于控制，后处理简单，且产品质量稳定，纯度高。 | ||
| 搜索关键词： | 甲氧基 甲酸 咪唑 吡啶 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种6‑氯‑8‑甲氧基甲酸乙酯咪唑并[1,2a]吡啶‑3‑甲酸乙酯的合成方法，其特征在于：包括以下步骤：（1）2‑氨基‑3‑羟基‑5‑氯吡啶与DMF‑DMA以一定的比例，在一定溶剂中，于25‑105℃下反应，制得N，N‑二甲基‑N’‑（5‑氯‑3‑羟基吡啶‑2‑基）甲脒中间体，该中间体不需提纯；（2）在碱作用下，该中间体与一定比例的溴乙酸乙酯在40‑150℃反应生成6‑氯‑8‑甲氧基甲酸乙酯咪唑并[1,2a]吡啶‑3‑甲酸乙酯粗品，重结晶提纯后得到6‑氯‑8‑甲氧基甲酸乙酯咪唑并[1,2a]吡啶‑3‑甲酸乙酯纯品。
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