[发明专利]一种功能集成药物载体及其制备方法

摘要

本发明公开了一种功能集成药物载体及其制备方法，所述药物载体以空心的介孔SiO2球为核，生物活性的SrTiO3为壳，该复合纳米粒子呈现稳定性较高、生物活性高、药物负载量大、药物缓释时间长，载体本身可以促进骨组织修复。可以作为一种药物载体应用于生物医药领域。

主权项

一种功能集成药物载体，其特征在于，所述功能集成药物载体为介孔yolk‑shell结构的SiO2‑SrTiO3复合纳米微球，粒径为400~600纳米，内核为可移动的介孔SiO2微球，外层为生物活性的SrTiO3，壳层厚度在10~30纳米可调,其通过如下方法制备得到：（1）利用共沉淀法制备单分散SiO2微球：（2）制备SiO2‑TiO2核壳结构复合纳米微球：准确称取0.2~0.3g 步骤（1）制备的单分散SiO2微球，超声分散于200~250mL无水乙醇与2~3mL浓氨水的混合溶液中，搅拌均匀，置于55~60℃恒温水浴中，标记为溶液C；另取70~80 mL无水乙醇、3~4 mL钛酸四丁酯，磁力搅拌5~8min后，标记为溶液D，将溶液D以0.1~5ml/min的滴速逐滴加入到溶液C中，之后维持在55~60℃继续反应3~4小时，将所得反应溶液进行离心分离，转速为4000~5000转/分，去离子水与无水乙醇交替洗涤3~4次后，干燥备用，即得到所需SiO2‑TiO2核壳结构复合纳米微球；（3）制备yolk‑shell结构SiO2‑SrTiO3复合纳米微球：称量0.05~0.1g步骤（2）制备的SiO2‑TiO2核壳结构复合纳米微球加入到1M/L的Sr(OH)2 溶液中，超声分散均匀，然后转移至反应釜中，200~250℃反应4~6h所得反应溶液进行离心分离5~8分钟，转速为4000~5000转/分，去离子水与无水乙醇交替洗涤3~4次后，即得到yolk‑shell结构的SiO2‑SrTiO3复合纳米微球。