[发明专利]一种虎杖苗培养方法

摘要

一种虎杖苗培养方法，包括无菌芽培养：以虎杖嫩茎或嫩芽为外植体，经酒精消毒、(0.05％～0.15％)HgCl₂灭菌后，无菌水清洗、接种在1/2MS或MS加适量植物生长激素的培养基上培养12～18天获得无菌芽；丛生芽培养：剪取长出无菌芽，接种到以1/2MS加适量植物生长激素配制的丛生芽培养基上培养；壮苗、生根培养：丛生芽长到1cm左右长接种到1/2MS和/或MS加适量植物生长激素的壮苗、生根培养基中分瓶培养，上述步骤培养温度15～30℃，光照强度2000～3000LUX，光照时间6～12小时/天；炼苗移栽；将生根再生植株移栽到园土+泥炭(2：1)基质中，遮阴网遮阴，湿度60-70％，15～30天出圃。本发明大大提高虎杖苗生长速度和种植效益，成本低，污染小，工艺较简单，四季可生产，适合大规模育苗。

主权项

一种虎杖苗培养方法，其特征在于，包括如下步骤：S1、无菌芽培养：以虎杖嫩茎或嫩芽为外植体，先经酒精消毒，后用无菌水清洗1次，再采用(0.05％～0.15％)HgCl₂进行灭菌后，经无菌水清洗3‑5次，然后接在无菌芽培养基上进行培养，约12～18天后获得无菌芽；或将刚长出嫩芽的虎杖放入生化培养箱中，在38～40℃条件下培养6～8天后，剪取虎杖嫩芽经酒精消毒和(0.05％～0.15％)HgCl₂灭菌后，经无菌水洗3‑5次后，切取约2mm长的芽尖接入无菌芽培养基培养，嫩芽生长后，再切取约2mm长的芽尖接入无菌芽培养基培养，如此反复三次或三次以上，得到脱毒的无菌芽。该无菌芽培养基包括植物生长激素、碳源、1/2MS和/或MS，配制方法为：以1/2MS和/或MS为基本培养基，加入适量植物生长激素和碳源配制而成；该无菌芽培养基的pH6.5～pH7；S2、丛生芽培养：剪取长出的无菌芽，接种到丛生芽培养基上培养；该丛生芽培养基包括植物生长激素、碳源和1/2MS，配制方法为：以1/2MS为基本培养基，加入适量植物生长激素和碳源配制而成；该丛生芽培养基的pH6.5～pH7；S3、壮苗、生根培养：待丛生芽长到1cm左右长后分瓶培养，培养基为壮苗、生根培养基；该壮苗、生根培养基包括植物生长激素、碳源、1/2MS和/或MS，配制方法为：以1/2MS和/或MS为基本培养基，加入适量植物生长激素和碳源配制而成；该壮苗、生根培养基的pH6.5～pH7；S4、炼苗移栽；步骤S1～S3的培养条件：温度为15～30℃，光照强度2000～3000LUX，光照时间6～12小时/天；步骤S4的培养条件：炼苗基质园土+泥炭质量配比(1.5～2.5)：1，遮阴网进行遮阴，湿度为60‑70％。