[发明专利]一种蒙药材荜拨药效物质基础分析方法有效
| 申请号： | 201510230353.5 | 申请日： | 2015-05-04 |
| 公开（公告）号： | CN104807938A | 公开（公告）日： | 2015-07-29 |
| 发明（设计）人： | 李焕婷;薄彧坤;杨丹 | 申请（专利权）人： | 李焕婷 |
| 主分类号： | G01N30/88 | 分类号： | G01N30/88 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 014040 内蒙古自治*** | 国省代码： | 内蒙古;15 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种蒙药材荜拨药效物质基础分析方法，该方法包括以下步骤：(I)蒙药材荜拨提取物的制备，包括购买市售蒙药材-干燥荜拨果实进行超微粉碎，加入乙醇质量分数为65-100wt％的乙醇溶液，在40-45℃下进行超声提取，时间为4-6小时，过滤，得提取液；(II)蒙药材荜拨提取物的药效物质基础成分定性分析；采用高效液相色谱对蒙药材荜拨提取物的药效物质基础成分进行定性分析，取上述制备的蒙药材荜拨提取物溶于流动相，通过高效液相色谱进行分离，将得到的色谱图同荜拨药效成分标准品的色谱图进行比对，以分析该蒙药材荜拨提取物的成分。本发明的方法操作简单，能够将荜拨中的多种药效成分提取出来，且提高了药效活性成分的提取率，适合工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 蒙药 材荜拨 药效 物质基础 分析 方法 | ||
【主权项】：
一种蒙药材荜拨药效物质基础分析方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：(I)蒙药材荜拨提取物的制备，包括1)购买市售蒙药材‑干燥荜拨果实进行超微粉碎，加入乙醇质量分数为65‑100wt％的乙醇溶液，在40‑45℃下进行超声提取，时间为4‑6小时，过滤，得提取液；(II)蒙药材荜拨提取物的药效物质基础成分定性分析采用高效液相色谱对蒙药材荜拨提取物的药效物质基础成分进行定性分析，取上述制备的蒙药材荜拨提取物溶于流动相，通过高效液相色谱进行分离，将得到的色谱图同荜拨药效成分标准品的色谱图进行比对，以分析该蒙药材荜拨提取物的成分。
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