[发明专利]泰妙菌素的合成方法有效

专利信息
申请号: 201510231192.1 申请日: 2015-05-07
公开(公告)号: CN104892476B 公开(公告)日: 2017-05-17
发明(设计)人: 李宝林;李凡石;李本浩;刘敏;刘娟 申请(专利权)人: 陕西师范大学
主分类号: C07C323/52 分类号: C07C323/52;C07C319/14
代理公司: 西安永生专利代理有限责任公司61201 代理人: 高雪霞
地址: 710062 *** 国省代码: 陕西;61
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摘要: 发明公开了一种泰妙菌素的合成方法,该方法先将由截短侧耳素得到的对甲基苯磺酸截短侧耳素酯转化为硫代截短侧耳素,然后将其与二乙氨基乙烷衍生物的盐反应生成泰妙菌素。本发明操作简便,成本低廉,对环境友好,泰妙菌素的总收率可达到80%以上,适用于泰妙菌素的工业化生产。
搜索关键词: 菌素 合成 方法
【主权项】:
一种泰妙菌素的合成方法,该方法由以下步骤组成:(1)向对甲基苯磺酸截短侧耳素酯的甲基异丁基酮溶液中加入对甲基苯磺酸截短侧耳素酯摩尔量1.0~1.3倍的硫脲,50~100℃反应0.5~3小时,再加入对甲基苯磺酸截短侧耳素酯摩尔量0.05~0.5倍的焦亚硫酸钠和质量0.5~2倍的蒸馏水,50~100℃反应0.5~3小时,除去水层,得硫代截短侧耳素的甲基异丁基酮溶液;(2)向步骤(1)得到的硫代截短侧耳素的甲基异丁基酮溶液中加入二乙氨基乙烷衍生物的盐、碱和蒸馏水,其中二乙氨基乙烷衍生物的盐、碱的加入量分别为步骤(1)中对甲基苯磺酸截短侧耳素酯摩尔量的1.0~1.4倍、0.5~3.0倍,蒸馏水的加入量为步骤(1)中对甲基苯磺酸截短侧耳素酯质量的0.5~4倍,20~100℃反应0.5~4小时,除去水层,有机层减压浓缩至干,得到泰妙菌素;上述二乙氨基乙烷衍生物的盐的结构式如下:式中R代表Cl、Br、X代表Cl、Br或HSO4。
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