[发明专利]用于多基因捕获测序的探针制备方法有效
| 申请号： | 201510232619.X | 申请日： | 2015-05-08 |
| 公开（公告）号： | CN104789687A | 公开（公告）日： | 2015-07-22 |
| 发明（设计）人： | 张道允;巩子英 | 申请（专利权）人： | 上海允英医疗科技有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12N15/10;C12N15/11 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 201416 上海市奉*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种用于多基因捕获测序的探针制备方法，该方法至少包括如下步骤：步骤1：制备探针。步骤2：捕获目标DNA。步骤3：进行洗脱程序。步骤4：用高保真酶的反应扩增体系进行捕获目标DNA后扩增。步骤5：扩增产物用磁珠纯化后，用Nanodrop定量至20ng/ul，分装保存。步骤6：用Real-time PCR方法对阳性对照序列进行检测，验证捕获效率。本发明利用芯片技术合成了一种单链DNA捕获探针，包括DNA芯片合成，探针切割，核苷酸扩增，DAN解链得到单链的生物素标记的寡核苷酸探针池。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 多基因 捕获 探针 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种用于多基因捕获测序的探针制备方法，其特征在于：该方法至少包括如下步骤：步骤1：制备探针；步骤2：捕获目标DNA；步骤3：进行洗脱程序；步骤4：用高保真酶的反应扩增体系进行捕获目标DNA后扩增；步骤5：扩增产物用磁珠纯化后，用Nanodrop定量至20ng/ul，分装保存；步骤6：用Real‑time PCR方法对阳性对照序列进行检测，验证捕获效率。
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