[发明专利]一种用AMPKγ基因评价昆虫发育速率的方法有效

专利信息
申请号: 201510236419.1 申请日: 2015-05-11
公开(公告)号: CN104894239B 公开(公告)日: 2017-12-19
发明(设计)人: 张泽华;秦兴虎;郝昆;贾苗;曹广春;吴惠惠;刘少芳 申请(专利权)人: 中国农业科学院植物保护研究所
主分类号: C12Q1/68 分类号: C12Q1/68;C12N15/11
代理公司: 北京纪凯知识产权代理有限公司11245 代理人: 关畅,何叶喧
地址: 100193 *** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明公开了一种用AMPKγ基因评价昆虫发育速率的方法。本发明公开了检测AMPKγ基因表达量的物质在评价昆虫发育速率中的应用。所述检测AMPKγ基因表达量的物质具体为由SEQ ID No.1所示的DNA分子和SEQ ID No.2所示的DNA分子组成的引物对。采用本发明提供的引物对及方法评价昆虫发育速率仅需2‑3天,而用传统的生物学方法需要30‑60天左右。本发明提供的检测方法涉及的材料来源广,易购买,操作简单,省时,省力,适合于在昆虫商品检验检测中推广应用。
搜索关键词: 一种 ampk 基因 评价 昆虫 发育 速率 方法
【主权项】:
一种评价昆虫发育速率的方法,包括如下步骤:检测名称为A生境和B生境的两种生境中的同一种待测昆虫的AMPKγ基因表达量,如果A生境的所述待测昆虫的AMPKγ基因表达量高于B生境的所述待测昆虫的AMPKγ基因表达量,则所述待测昆虫在A生境中的发育速率低于或候选低于所述待测昆虫在B生境中的发育速率;所述待测昆虫的AMPKγ基因表达量的检测方法包括如下步骤:以所述待测昆虫的cDNA为模板,以SEQ ID No.1所示的DNA分子和SEQ ID No.2所示的DNA分子为引物,进行实时荧光定量PCR,得到所述待测昆虫的AMPKγ基因表达量;所述实时荧光定量PCR的内参基因为EF基因;所述实时荧光定量PCR中,用SEQ ID No.5所示的DNA分子和SEQ ID No.6所示的DNA分子组成的引物对扩增所述EF基因;所述昆虫为亚洲小车蝗;所述生境为糙隐子草群系、羊草群系、克氏针茅群系或冷蒿群系。
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