[发明专利]一种适合IonTorrent测序平台的16SrRNA测序方法在审
| 申请号： | 201510238631.1 | 申请日： | 2015-05-12 |
| 公开（公告）号： | CN106282316A | 公开（公告）日： | 2017-01-04 |
| 发明（设计）人： | 毛伟华 | 申请（专利权）人： | 浙江大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 杭州赛科专利代理事务所(普通合伙)33230 | 代理人： | 冯年群 |
| 地址： | 310027*** | 国省代码： | 浙江;33 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明属于生物技术领域，更具体地说，涉及一种针对Ion Torrent高通量测序平台的Ion Torrent 16S rRNA测序引物设计、建库及高通量测序的方法，其包括样本DNA提取、16S rRNA测序引物设计、16S rRNA PCR 扩增、PCR 扩增产物纯化及定量、测序文库构建、高通量测序和序列分析，本发明的有益效果是：本发明的方法具有如下优点：(1)样品标记简单，(2)建库方法简单，(3)极大地降低测序成本，(4)位点选择灵活，(5)数据分析容易，非常适合中等数量样本的检测。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 适合 iontorrent 平台 16 srrna 方法 | ||
【主权项】：
一种适合Ion Torrent 测序平台的16S rRNA测序方法，其包括样本DNA提取、16S rRNA测序引物设计、16S rRNA PCR 扩增、PCR 扩增产物纯化及定量、测序文库构建、高通量测序和序列分析，其特征在于：所述16S rRNA测序引物设计按如下步骤进行：（1）选取16S rRNA通用引物；（2）选取Ion Torrent 测序平台DNA 1‑96 barcode 序列；（3）在PCR 上游引物5’端加上barcode 序列，得到Ion Torrent 16S rRNA测序上游引物，在PCR 下游引物5’端加上同样的barcode 序列，得到Ion Torrent 16S rRNA测序下游引物。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于浙江大学，未经浙江大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201510238631.1/，转载请声明来源钻瓜专利网。
