[发明专利]一种膦甲酸钠眼玻璃体腔内缓释药物有效
申请号: | 201510245585.8 | 申请日: | 2015-05-15 |
公开(公告)号: | CN104906587B | 公开(公告)日: | 2017-10-20 |
发明(设计)人: | 陈豪;王斌;吴祥根;鲁晓晴;华晓敏 | 申请(专利权)人: | 青岛大学 |
主分类号: | A61K47/18 | 分类号: | A61K47/18;A61K47/42;A61K31/662;A61K9/00;A61P9/10;A61P31/22 |
代理公司: | 青岛海昊知识产权事务所有限公司37201 | 代理人: | 王铎 |
地址: | 266071 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 本发明公开了一种膦甲酸钠眼玻璃体腔内缓释药物,其特征在于包含A组分与B组分,所述A组分为膦甲酸钠和可生物降解的药用聚乙二醇类辅料共同形成的均质混合溶液,B组分为肽类交联剂溶液。本发明的A组分与B组分在注射进眼玻璃体腔内后,可很快形成凝胶状植入剂,阻滞膦甲酸钠快速释放,从而起到缓释药物作用,延长给药间隔时间;该反应在生理条件下即可实现,即在生理盐水或者pH值为7.4的缓冲液中反应即可,无需传统植入剂或凝胶剂所需要的特殊有机溶剂或者是强酸性条件,安全性高,有效避免对人体组织造成伤害;通过控制溶液中的四臂‑聚乙二醇‑马来酰亚胺浓度和溶液中的三乙基胺浓度即可有效调控反应时间,可供极细的33G针头注射使用。 | ||
搜索关键词: | 一种 甲酸 玻璃 体腔 内缓释 药物 | ||
【主权项】:
一种膦甲酸钠眼玻璃体腔内缓释药物,其特征在于包含A组分与B组分,所述A组分为膦甲酸钠和可生物降解的药用聚乙二醇类辅料共同形成的均质混合溶液,B组分为肽类交联剂溶液;所述药用聚乙二醇类辅料是四臂‑聚乙二醇‑马来酰亚胺,聚乙二醇分子量为1000~2000道尔顿;所述肽类交联剂为GPQ肽,其氨基酸序列为GCRDQGWIGQPGDRCG。
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